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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

B-地贫基因结果检出CD41-42,,,杂合突变

提问时间:2012-06-03 14:33:53

性别:女年龄:29岁标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,你描述的情况是由于基因突变导致的地中海贫血,该病具有家族遗传性。 意见建议:目前对于本并没有确切的治疗方式,后代可能会遗传地中海贫血,不建议两个患有本病的人结婚。

回复医生:崔雷

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性别:女年龄:3岁标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,地中海贫血的分型是根据病情轻重来分的,根据你的描述,遗传学检查不能判断地中海贫血是轻型还是中型。 意见建议:建议在医生指导下完善相关检查,听从医生诊断和治疗。

回复医生:赵海亮

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你好这是我地贫筛查报告

提问时间:2012-06-03 09:35:43

性别:男年龄:34岁标签: 地中海贫血

病情分析: 贫血治疗首先找到原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆, 意见建议:豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.

回复医生:尹书方

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性别:女年龄:43标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海是基因贫血症,宝宝有百分之八十的几率被遗传,况且你年龄较大,不建议再生育了。

回复医生:罗桂林

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我女是B型地贫,基因41——42是什么意思

提问时间:2015-03-31 20:34:52

性别:女年龄:3岁标签: 地中海贫血

病情分析: B型地中海贫血指人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。其中常见的突变有6种,β41-42(-TCTT ),约占45%,你属于这种最常见的地

回复医生:汪犇

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性别:女年龄:24岁标签: 地中海贫血 地中海贫血

指导意见:仅仅从一方患有地中海贫血,不能判断遗传几率的多少。因为地中海贫血基因是纯合子或是杂合子,引起的遗传几率是不一样的。建议你行地中海贫血基因检查。

回复医生:黄树菁

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性别:女年龄:24岁标签: 地中海贫血 地中海贫血

指导意见:仅仅从一方患有地中海贫血,不能判断遗传几率的多少。因为地中海贫血基因是纯合子或是杂合子,引起的遗传几率是不一样的。建议你行地中海贫血基因检查。

回复医生:黄树菁

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怀疑是地贫

提问时间:2012-06-02 09:34:28

性别:女年龄:24岁标签: 地中海贫血 红细胞计数

病情分析: 血红蛋白偏低就是贫血,它的作用就是运输氧和营养物质如果严重的话表现比较明显, 意见建议:主要为缺氧表现,如脑缺氧就头晕。在日常生活中应该注意使用铁制的炊具,避免用铝制的,可以吃一些阿胶枣一

回复医生:李丽

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性别:男年龄:7标签: 地中海贫血 脱发

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:武光玲

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血红蛋白125有可能是地贫吗?

提问时间:2012-05-31 12:51:30

性别:男年龄:5标签: 血红蛋白

病情分析: 您好,根据您的描述孩子的血红蛋白数值在正常范围的。 意见建议:孩子没有贫血症状的话,不需要做常规的地贫筛查。注意合理饮食即可。

回复医生:王庆松

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