2010年，他被诊断为肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人”


　　随着病情加重，李红松无法行走了，64岁的母亲鲁仁芝就每天背着他上下班。


　　她说：“儿子是我身上掉下来的一块肉，他是我的全部，我没有理由放弃他。”


　　43岁的李红松，原是凉山州第一人民医院口腔科医生。2010年，他被诊断为肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人”。因年迈的父母无收入来源，他坚持每天上班，挣钱供家里开销。随着病情加重，他无法行走了，64岁的母亲鲁仁芝就每天背着他上下班……


　　儿子成了“渐冻人”母亲昼夜照顾



　　18日早上6点，在凉山州第一人民医院某家属院的3楼，头发花白的鲁仁芝准时起床，像往常一样拿来尿壶来到儿子床前，帮助儿子小便。儿子上完厕所后，鲁仁芝给儿子穿好了衣服，然后准备把儿子抱到沙发上，鲁仁芝叫来丈夫，两人费了很大的力，才将儿子抬到了沙发上。7点过，鲁仁芝调好了营养粉，一口一口给儿子喂食。“自从他患病后，每天不能吃饭，只能靠吃营养粉维持生命。”她说。


　　儿子吃完饭之后，鲁仁芝给儿子的手进行按摩，她说这样儿子的手才不会变得僵硬。


　　鲁仁芝说，除了白天照顾儿子之外，儿子晚上也需要人照顾，晚上每隔2小时，就要起来给儿子翻一次身。“晚上要照顾他，休息时间很少。”鲁仁芝说，随着年龄增大，身体也招架不住了，有时还会出现头痛的症状。


　　她介绍，2009年，儿子出现抽筋、疲惫等状况，2010年被医院确诊为肌萎缩侧索硬化症，就是俗称的“渐冻人”。得了这种病，肌肉会逐渐萎缩和无力，以致瘫痪，如同被冰雪冻住，但智力、记忆力、感知能力正常。


　　儿子病情加重 母亲每天背他上班



　　李红松患病后，妻子便和他离了婚，离他而去，他只好回到医院职工宿舍与父母一起生活。为了治病，他花光了全部积蓄，甚至还欠了不少债，一家人至今挤在一间不足20平方米的小房子里。


　　“得了这种病，儿子一直仍坚持每天去医院上班，挣钱供家里开销。”鲁仁芝说，因为她没有工作，丈夫退休后还患上老年痴呆，家里基本没有什么收入，如果儿子不上班，家里根本就无法运转。现在儿子的情况越来越不好，吃饭起居都需要她照顾。她说：“儿子是我身上掉下来的一块肉，他是我的全部，我没有理由放弃他。”


　　鲁仁芝说，患病初期，儿子还能拄着拐杖，扶着他去上班。大约从2011年开始，李红松就只能靠着人背着他去上班。考虑到李红松的特殊情况，医院把他从口腔科调至信息科，负责检查病例信息等轻松的工作，还特许他每天上午只需上班2个半小时，就可以下班回家。


　　从家里到医院工作的地点，需要下三楼，然后再经过几百米的院坝，再坐电梯到12楼。“平时只要几分钟的路程，我们差不多要半小时。”因为李红松父亲的身体不好，背儿子上班的重担就落在了鲁仁芝的身上，每天早上需要把儿子背下楼，然后用轮椅推着他去办公室。下班的时候，用轮椅推到家楼下，然后背上3楼。这样的日子，鲁仁芝坚持了半年多。直到2年前，西昌市城管局环卫工人周世华知道她的感人事迹后，主动上门要求义务帮她背李红松上班。虽然有好心环卫工帮忙，但每天下班时，鲁仁芝仍要背儿子回家。


　　鲁仁芝说，只要自己能背儿子一天，会一直坚持下去，直到背不动为止。


　　希望有一天能站起来



　　还可以背年老的父母



　　因李红松说话已经很困难，他说的话只有母亲鲁仁芝才能听懂，通过其母的转述，记者采访了李红松。


　　李红松说，他对“渐冻人”这种病很了解，自己也能感觉到除了自己大脑、身体已不听使唤了。他知道自己最终面临的是死亡。“我不想死，我想好好地活。”李红松说，生病4年，他亲眼目睹自己的身体在一天天变僵，去年在母亲的帮助下，他还可以点击鼠标上网查阅渐冻人的相关信息。今年，他连坐在轮椅上都耷拉着脑袋，手从双腿上滑落下来，需要别人帮助才能放回原位。现在，母亲每次背他之前，都需要把他的手用绳子捆住，不然身体要掉落下来。

　　“现在有很多人关心我，我能感受到社会的温暖，这也坚定了我活下去的信念。”李红松说，自己还要坚持上班，一来精神有所寄托，二来也可以给家里挣点生活费。他希望，自己的坚持能等来医学上攻破渐冻症的那一天，让他的生命能够出现奇迹，有一天能站起来，如果父母走不动了，他还可以背他们。

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