自身免疫性甲状腺炎并不能彻底根治。
治疗的目的主要是要保证甲状腺功能的正常，一般有弥漫性甲状腺肿或者是轻微的甲状腺疼痛。在不明显的情况下，不需要特别的处理。建议定期进行碘营养补充。如果有压迫感，可以选择手术，配合中药，可以减小术后的复发风险。
建议患者在生活中主要饮食健康，避免食用辛辣、刺激性食物。
自身免疫性脑炎可治愈。
自身免疫脑炎在临床上常见到的一种疾病，主要是由感染或者其他因素导致人体免疫系统受到损害而出现一系列反应性炎症的现象。从字面上看，自身免疫性脑炎与自身免疫有关。在临床上属于一种罕见病症，主要是因为患者本身患有严重的疾病或者受到外界刺激等原因引起的脑部病变。通俗地说，自己体内产生某种抗体，非但不能保护病人的身体，相反，它要去袭击脑组织，由此引发脑炎等病症。一旦出现这种情况，那么很可能会发展成为慢性或亚急性重症感染而危及生命。通常表现反应迟钝，精神行为异常和癫痫发作。
另外，还应该进行血液免疫学检验和血清学检测等其他方面的检查和诊断。诊断自身免疫性脑炎需完善脑脊液抗体检测，如病人症状相符，并且脑脊液抗体检查是阳性结果，就可以确诊。治疗以给予较大剂量的激素冲击或静脉输入丙种球蛋白为主。
自体免疫甲状腺炎，也叫桥本甲状腺炎，是一种由机体特有的自身免疫性病变，其原因很多，与基因、环境、免疫力、性激素的影响有关。
这种疾病具有家系聚集的特点，其发生与常数显性遗传相关，主要表现为中年人，病程较长，进展较慢，甲状腺呈扩散型，略有肿胀，质地坚硬，多数没有任何征兆，很少出现疼痛或刺痛，同时还伴有少量的疼痛和刺痛，如果出现了结块，抗甲状腺抗体滴度增高，则会出现咽痛。颈部压迫、吞咽困难等是由于甲状腺肿大导致的局部表现，通常不会出现颈部淋巴结的肿胀。
自身免疫性血小板减少性紫癫发病特点是春季发病率较高。急性型患儿与发病前一到三周常有急性病毒感染病史，也可以见于免疫接种以后大多数患儿发展前无任何症状部分可有发热，患儿自发性皮肤和黏膜出血为突出表现。
自身免疫性肝炎是一种具有高丙种球蛋白血症、自身抗体阳性的自身免性疾病。干燥病理至少有门脉周围碎片样坏死炎症，肝实质呈渐进性的损害，常进展为肝硬化。如果未经治疗死亡率很高。本病的发生通常是隐形性的，也可成为急性、亚急性甚至爆发性发作。
主要症状包括精神行为异常、认知障碍、近事记忆力下降、癫痫发作、言语障碍、运动障碍、不自主运动、意识水平下降与昏迷、自主神经功能障碍等。临床一般呈急性或亚急性起病迅速进展出现多种症状。
