骨髓腔钙化，造血组织减少，发生髓外组织造血，出现肝、脾肿大及髓性无功能性贫血。长期贫血导致患儿生长发育迟缓，体质虚弱，骨内钙质无法正常运输，容易发生佝偻病或引起牙齿发育异常。贫血引起粒细胞减少、血小板减少，导致大部分患儿在出生后几个月到1岁之间因感染或出血而死亡。
大多数此病是需要采取造血干细胞移植才能有较好的治疗效果，药物很难有效果。石骨症一般都是一些家族性的，大多数都是隐性遗传。需要及时的治疗，否则容易造成严重贫血等症状。具体吃什么药物，还需要专业的医生给做完检查后，才能够确定用药。
一般情况下，石骨症患者可以多吃补血的食物以及新鲜的水果蔬菜，少吃含钙高的食物。
1.多吃补血的食物：石骨症患者由于骨髓的造血功能逐渐丧失，因此容易出现贫血的症状，因此可以多吃补血的食物，如猪血、猪肝、红枣等。
2.多吃新鲜的水果蔬菜：新鲜的水果蔬菜中富含维生素、纤维素等营养成分，对于提高患者的免疫力具有重要作用。
3.少吃含钙高的食物：含钙高的食物会加速骨硬化的速度，不利于石骨症患者的病情控制，常见的高钙食物有奶类、豆制品、芝麻酱、虾皮及绿叶蔬菜等。
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。石骨症可分两型，即幼儿型（也为恶性型）和成人型（良性型）。成年人，通常无症状或症状轻微，常因自发性骨折或体格检查时被发现。偶有肝脾肿大和视听障碍。当骨硬化增生引起茎乳孔缩窄时，可出现面瘫。贫血见于半数良性型患者。对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。
病情分析： 石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。
意见建议：对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程
病情分析： 石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904年）发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。，这种情况是可以少量吃的，没有影响的
