关于多系统萎缩

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全部症状:
你好,请问多系统萎缩有什么症状
发病时间及原因:

治疗情况:
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肖强 湘南中医院儿科
擅长:全科
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病情分析:你好,多系统萎缩(MSA)是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等。每种MSA综合征都有特征性临床症状,随着病情发展,各综合征由于损害部位不同组合,临床症状可出现交替重叠。最终发展为三个系统全部受损的病理和临床表现。MSA人群患病率估计为20/10万,约1/3的病人最初被误诊为特发性Parkinson病,MSA的高发年龄为52.5-55岁,常于病后7.3-9.3年死亡。男女发病率为1.9:1。

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相关问答

早期识别多系统萎缩的症状并不是很显著,但会出现轻微的神经系统改变、记忆力、失眠、血压不稳定等症状。
这种病没有特效药,如果病人有血压变化,比如卧姿、坐姿、直立等,或者有认识上的盲区,那么一定要去医院进行全面的综合检查,从而作出正确的判断。如果不能确定,就需要仔细的检查,收集相关的数据,结合患者的临床表现,进行全面的检查,从而做出早期的判断。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

多系统萎缩不会引起打嗝。多系统萎缩是一组多个神经系统损害的疾病,不适感强烈,生活较为痛苦。会出现自主神经功能障碍,包括体位性低血压、排便障碍、胸闷、心慌、便秘、肢体出汗异常等多种症状,引起较强的不适感。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

不能治好,多系统萎缩是临床上不能治愈的疾病,但通过营养神经或服用抗衰老药物,适当锻炼和合理护理,可有效延长患者寿命。多系统萎缩C型即小脑型,其发展速度相比会较慢,但目前大约5-10年就需要卧床,患者多因卧床后导致的褥疮、骨质疏松、吸入性肺炎等并发症而死亡。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多系统萎缩后期不会痛苦,多系统萎缩的患者,多数预后不良。从首发自主神经系统功能障碍进展到合并运动障碍,即出现锥体系,锥体外系和小脑性运动障碍的平均时间为两年。从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间,各自为三年、五年、八年和九年。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

多系统萎缩晚期症状即小脑症状,锥体外系症状,自主神经症状,其中89%出现帕金森综合征,78%出现自主神经功能衰竭,50%出现小脑性共济失调,最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭,或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。此外,相当部分可有锥体束征,脑干损害(眼外肌瘫痪),认知功能障碍等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多系统萎缩是指神经系统的三个系统,比如纹状体黑质变性,还有橄榄体脑桥小脑萎缩,还有Shy-Drager综合征,都涉及到神经系统中的多个系统,这三种类型统称为多系统萎缩。是成年期发病,缓慢起病,逐渐进展,以自主神经功能障碍,还有帕金森综合征,还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。逐渐的可以出现身体的僵直,两个或多个系统的神经症状群。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗