川崎病丙球蛋白阿司匹林进行治疗，目前阿司匹林已经停用。
请问心肌酶偏高是否需要长期用药？
小儿川崎病大部分都可以治疗的，只有极少部分患儿可能预后较差。川崎病主要治疗药物是丙种球蛋白，必要时联合激素治疗。宝宝应该多休息，避免剧烈活动，以免发生冠状动脉瘤的破裂。
要看感染的严重程度，大多数患者都能治好，而且很少复发。但早期有冠脉扩张或心肌炎等川崎病并发症时，积极治疗后会好转，但部分会留下心血管扩张或冠脉瘤等后遗症，这种症状能持续1-2年，甚至后期引发冠状动脉硬化心脏病。所以如果没有心血管并发症都能治好。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
川崎病属于重大疾病，川崎病是儿童比较常见的血管炎症性疾病，主要的临床表现可有发热超过五天，抗生素治疗无效，有皮疹、黏膜的病变、结膜充血、口唇皲裂和舌头像杨梅舌，包括恢复期手足末端手套袜套样的脱皮表现。