重症肌无力是可以治疗,大部分重症肌无力的预后都比较好,只有一小部分经过治疗后能够完全缓解,大部分可以药物能够改善症状,绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
多数人生存期较长,达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持,病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力,预后良好,病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力,各型发生了肌无力危象,预后不良,死亡率较高,寿命明显缩短。
目前的医学水平无法完全的治疗重症肌无力这种疾病,但是可以通过药物控制病情。重症肌无力症治疗时间要根据病情的具体情况。这属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。
重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜,血清中乙酰胆碱受体抗体数增加,在突触后膜累积后,可导致乙酰胆碱受体数减少,引起疾病,胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病,在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累,表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现,病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌,危害健康。
假的,针灸不能治疗重症肌无力,重症肌无力一般用西药治疗,激素类药物可以用来治疗,胆碱酶抑制剂类药物可以用来治疗。此外,病人要进行胸腺CT检查,看看胸腺增生是否仍然存在,然后决定是否需要切除胸腺进行治疗。