本人有肥厚性心肌病,家族没有遗传,7月10号左右停药果...

匿名 27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
本人有肥厚性心肌病,家族没有遗传,7月10号左右停药果糖二磷酸钠片,博苏,必洛斯。今天发现怀孕,这个孩子可以要吗?
曾经治疗情况和效果:

医生说不严重,药物控制就好,2011年怀孕的时候发现的,后来剖腹产下宝宝,一直没有吃药,去年10月份才开始吃药

想得到怎样的帮助:

现在肚子里的宝宝能留下的几率有多大,挺想要这个宝宝的

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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赵悦 副主任医师 白银市第一人民医院内科 三级乙等
擅长:急慢性心功能不全,冠心病,心律失常
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问题分析:2011年怀孕的时候发现的,后来剖腹产下宝宝,一直没有吃药,考虑当初的围产期心肌病导致的心肌病。
意见建议:如果平时无明显症状,目前怀孕了,避免孩子过大,试试吧,机会是人创造的,孕中后期由医师指导注意事项。
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相关问答

肥厚性心肌病遗传。
很多研究表明,大多数的肥厚型心肌病都是由常染色体显性遗传疾病引起的。如果是这样的话,可以通过产前检查来进行遗传学上的筛查,可以从基因上进行预防。虽说有遗传的可能,但并不是百分百会遗传,所以在基因方面进行筛选是很重要的。肥厚型心肌病多见于左室流出道肥厚,左心室肥厚,一般分为肥厚型非阻塞性心肌病和肥厚型梗阻性心肌病。单纯的肥大型非阻塞性心肌病,通常用药治疗,通常不会有明显的临床表现。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

家族肥厚性心肌病的寿命可能是多少,需要视情况而定,具体分析如下:
肥大型心肌病是一种遗传性疾病,其表现为心室不对称性肥大,与心衰后心室重塑引起的心肌肥大不一样,它是造成青少年运动时死亡的首要因素。患者的存活时间和预后并没有太大的关系,患者的年龄、性别、基础疾病状况等都是决定预后的主要因素,没有一个临床医师能够准确的判断患者的存活时间,而对于一个特定的患者来说,这个平均值并没有太大的意义。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

肥厚性心肌病比较可怕,肥厚性心肌病是青少年运动后猝死的最为主要的原因,有一部分人可能还会出现栓塞、心力衰竭、心房纤颤等问题,不但影响病患的生存质量,也会使病患的实际寿命缩短,肥厚性心肌病相对而言是非常可怕的疾病。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

肥厚性心肌病的预后有较大的不同。
对梗阻性肥厚性心肌病(简称梗阻性心肌病),部分于青少年时期及活动期间突然死亡,部分逐渐发生心力衰竭(心衰),进展至终末期心衰(心衰),最终死于心力衰竭,感染及其他疾病。而部分病人(以非梗阻型肥厚性心肌病为主),临床表现较轻,大多在平时健康查体中被检出,对一般日常活动无影响,临床症状较轻,寿命与正常人相近。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

目前临床上缺少肥厚性心肌病的专用药物。
贝塔阻滞剂是首选的一线用药,如果患者不能耐受贝塔组织剂,或者有禁忌,可以选择钙离子拮抗剂。如果是肥厚型梗阻性心肌病,钙离子拮抗剂会增加流出道阻塞,尤其是在心功能不全时,可以服用洋地黄制剂和利尿剂,可以增强心肌收缩能力,降低血容量,增加心室梗阻,如果心塞时有快速十率的房颤,可以选择洋地黄,也可以选择利尿药物,同时要注意缓解肺淤血,配合贝塔受体阻滞剂、钙拮抗剂等。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病,检查时能够在心尖、胸骨左等部位,或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好,但如果患者出现左室流出道的梗阻,那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。

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