出现染色体异常时，只能单纯地治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
染色体异常的病因有许多也比较复杂，一旦出现这种疾病后，想要治好是非常困难的，而临床对于此病并没有什么好的治疗方法，对此建议患者在生活中要正确的认识此病，并积极的治疗，对此患者朋友们要特别的重视。
如果家族中有基因染色体方面的病史，那么备孕期间就需要检查染色体，这个检查项目主要是检查染色体是不是有缺陷，是不是有异常，因为染色体有缺陷，有异常，可以导致胎儿畸形的发生。
一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。
检查染色体是孕十一周-十三周的NT筛查，它可以初步检查胎儿是否存在十三、十八、二十一三体染色体异常以及其他的一部分畸形。二是孕十二-二十二周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查，这也是看是否存在染色体异常的。
染色体多态性是会影响怀孕的，简而言之，染色体多态性意味着一条染色体不同于同类的其他标准染色体。它在某个地方或长或短，或多或少，或者位置可以颠倒。平时应该多做检查，要关心自己的身体变化。
