我父亲得的是运动神经源脊髓萎缩症已过世,我想问该病是否遗传,...

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我父亲得的是运动神经源脊髓萎缩症已过世,我想问该病是否遗传,肌肉时有无固定部位颤动,肌肉疼痛是前期症状吗,应立即就医吗?谢谢
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任立存 威县贺营乡赵庄卫生室儿科 一级丙等
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运动神经元疾病是一组主要影响脊髓前角细胞及(或)锥体束的运动系统疾病。包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同。肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表,其它类型则为其变型。这应该尽快请临床医生检查的。
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相关问答

运动神经炎不是遗传的。运动神经炎属于获得性疾病,与正常的神经紧张和频繁的疲劳有关。平时休息不好也会导致这种现象。多注意放松和按摩身体,以达到放松的状态。经常呆在紧张的环境中是不合适的。多锻炼和强壮身体是合适的。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。
近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。

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问题分析:这个看看是不是胆碱能异常,可以查查,去神经内科看看。
指导建议:建议及时去医院神经内科就诊,去医院查查原因。

孙杰主治医师外科武穴市第一人民医院已帮助用户:638
擅长:胆囊炎,胆囊结石,甲状腺疾病,乳腺疾病

运动神经元病,是一组原因不明的选择性的侵犯运动神经元细胞目前的医学手段无法完全治愈这种疾病。但是可以通过理疗,运动,以及口服药物延缓这种病情的发展。比如常用的药物维生素B。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,运动神经元病患者常伴有肌肉不自主的跳动,称为肌束纤颤,病变主要累及脊髓的前角运动细胞。因为大脑是中枢神经系统,所以外周神经的运动,都是由大脑来控制的,大脑会发出一些神经冲动,对周围的神经有一定的抑制作用,运动神经元病以后,脊髓前角运动细胞受损,周围的肌肉神经纤维就会失去对周围肌纤维的控制,从而导致肌肉纤维异常兴奋,从而出现肉跳。

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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变小甚至消失导致的肌肉体积缩小,患者会出现肌无力、肌纤维部分缺失,丧失协调运动能力等多种现象,在治疗上首先应该积极控制血糖,适当的进行肌肉锻炼、推拿、按摩等,也可以使用药物来减轻疼痛。

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