重症肌无力是发生在神经肌肉接头的自身免疫性疾病。早期可以表现为眼睑的下垂、眼球运动障碍、复视等表现。这些表现具有晨轻暮重的特点，早晨起床时症状不明.显，或者症状不存在，当下午或者傍晚时症状出现或者症状加重，疲劳后症状加重，随着病程的进展可以逐渐出现肢体的无力，甚至出现吞咽的无力等，如果出现了呼吸机的无力叫肌无力危象，是重症肌无力的急症需要积极的入院治疗。
重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一，多隐袭，典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时较好，到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重，大部分病人累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着重症肌无力的病情发展可累及更多眼外肌，出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
重症肌无力根据不同临床表现分为眼肌型、全身型两类。眼肌型主要表现为眼部肌肉无力，眼皮无法上抬，视物模糊、重影等；全身型表现为全身任何部位肌肉无力，包括言语不利、吞咽困难、喝水呛咳，甚至导致日常生活中行走、上下楼无力，严重者影响呼吸肌功能导致呼吸困难，出现肌无力危象。
全身型重症肌无力症状表现以四肢肌肉轻度无力为主要表现，颈肌、躯干及四肢肌均可罹病，表现抬头困难，常用手托住头颅。胸闷气短，行走乏力，不能久行。手也提不起来，然后蹲也蹲不下去，甚至是洗脸梳头穿衣都不可能。
重症肌无力是一种神经-肌肉接出现传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力预后较好，小部分经治疗后可完全缓解，大部分可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的能进行正常的学习、工作和生活。
