重症肌无力的病因到底是什么

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这几天我的外公有点拿不动东西,感觉是比较奇怪,之后就做了一个身体检查,被诊断得的是重症肌无力,想知道这个病的病因有哪些。重症肌无力有些什么病因?
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
朱伟 主任医师 苏州市立医院内科 三级甲等
擅长:脑血管疾病,帕金森病,痴呆的诊治,对于头痛、头晕、...
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病因有环境因素、遗传和患者自身免疫系统异常,现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。如果还有什么疑问,您也可以点击在线咨询了解更多。
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任乃勇 副主任医师 镇江市第四人民医院内科 三级甲等
擅长:急性脑血管疾病、癫痫及神经系统感染性疾病的诊治。
问题分析:您好,目前这种病变病因可能尚未完全明确,可能与遗传和环境因素共同导致,伴有肌肉萎缩,无力,关节僵硬等症状,此外可能伴有呼吸肌病损,进而导致呼吸障碍,综合考虑一下。
您好,一般主要是综合治疗,如药物治疗,中药治疗,物理因子治疗,针灸,按摩治疗,当然部分患者不适宜上述治疗方法,此外注意压疮,呼吸道炎症感染,当然建议最好先在医院进一步检查治疗一下在酌情综合考虑。注意合理饮食与睡眠。
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李小兵 副主任医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:神经内科常见疾病。
问题分析:你好,你的情况是患者的重症肌无力的问题,一般由于免疫或遗传等因素,引起神经肌肉接头处的反应异常,出现临床症状。
建议你可以及时的应用药物如新斯的明等改善和治疗无力的临床症状,必要的时候可以住院治疗。避免病情的发展。
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李光成 副主任医师 新沂市人民医院内科 二级甲等
擅长:脑血管病、脊髓疾病、周围神经病变、癫痫、遗传、变性...
问题分析:重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病
重症肌无力主要的病因是自身免疫异常,具体说与非MHC抗原基因如T细胞受体(TCR)、免疫球蛋白、细胞因子及凋亡等基因相关
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相关问答

重症肌无力的病因有个体的素质,有些病人由于自身的免疫功能发生调节异常。受到外界环境一些因素的影响,比如劳累、精神压力大、手术或者感冒、病毒感染等,这些都可以引起重症肌无力的发生。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力的发病原因主要分为两大类,一类是先天遗传性疾少见,与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见,发病原因尚不明确,普遍认为与感染,药物环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%-80%伴有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。重症肌无力发病初期患者往往感到眼和肢体酸胀不适和视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力的发病原因主要分为两大类,一类是先天遗传性疾少见,与自身免疫无关。二类是自身免疫性疾病最常见,发病原因尚不明确,普遍认为与劳累、精神压力大、感染、手术或者感冒等药物环境因素有关。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力需要药物治疗,可以用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白等,有明显的疗效,中医药治疗,或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状明显加重,经休息后症状减轻或消失。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗