肺间质纤维化与慢阻肺是两种不同的疾病，肺间质纤维化的原因不明。症状主要表现为刺激性干咳，随着病情进展会出现活动后的气喘，肺ct可提示蜂窝状改变，肺功能以限制性通气功能障碍为主。治疗以糖皮质激素和细胞毒性治疗。慢性阻塞性肺病主要临床表现为反复出现的咳嗽、咳痰、气喘，肺部查体可闻及干啰音和湿啰音，肺功能提示阻塞性通气功能障碍，胸片或肺ct常提示肺野透亮度增加，心影狭长。
肺间质纤维化的检查，直接的方式是做高分辨CT，这种检查方式能够直接看到肺泡间隔的病理变化，影像上会出现磨玻璃样以及铺路石样的改变，帮助医生进一步做出诊断。当然也可以采用一些免疫方面的检查，了解患者是否有免疫方面的疾病，通过肺功能的检查，了解患者的肺部功能是否正常，这些常见的检查方法，是判断肺间质纤维化的主要依据。
肺间质纤维化不能治愈，一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型，大部分是由于风湿性疾病引起的，通过正规的科学治疗是可以控制的，临床资料显示，病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入，新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
肺间质纤维化即肺内结构除肺泡和血管外，支撑的结缔组织出现慢性纤维化。高分辨CT可见纤维网格斑点阴影，且以双下肺为主。肺间质纤维化常见原因较多，其临床表现及预后差别较大。肺间质纤维化分原发性和继发性两大类，原发性肺间质纤维化无法找到确切发病原因；继发性肺间质纤维化常见于风湿免疫性疾病相关的肺间质纤维化，属原发病并发症，以治疗原发病为主，预后较好。
双肺间质纤维化还是比较严重的，因为直接影响到生活质量。如果是继发性的肺间质纤维化，相对来说预后相对好一些，治疗控制好原发病变，双肺间质纤维化也会随之而缓解。如果是特发性肺间质纤维化，预后是比较差的。
肺间质纤维化是指肺间质发生慢性非特异性炎症。肺间质纤维化是一种常见的肺间质、肺泡腔的疾病，它会引起肺泡的毛细血管的功能单位的消失，到了晚期会出现蜂窝肺，也就是整个肺的实质和间质都是蜂窝状的。肺间质纤维化的症状是进行性的气促，并且每年都会增加，而且还会有剧烈的咳嗽，以干咳为主，没有痰。肺间质纤维化是一种很难治愈的疾病，值得医生和患者重视。