多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚，以进行性的不对称性四肢无力为主，有肌肉萎缩，可累及上肢，下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂，或者遵医嘱使用大剂量的免疫球蛋白来治疗。这种疾病的预后相对比较好，病情发展缓慢。患者需要早诊断、早治疗，切不可拖延病情。
多灶性运动神经病会有以下症状表现，具体分析如下：
1、肌肉变化：90%的病人是从远端（比如手指、脚尖等远离心脏的地方）开始发病，并以上肢为主，早期以肌无力为主。
2、感觉障碍：有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍，但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变：近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降，部分病人的肌腱反射下降。
通常来说，多灶性运动神经病要做的检查如下：
多灶性运动神经病要做的检查包括体检，对病人的动作失和动作进行监测；周围神经组织学，是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法；化验结果，患者的肌酸激酶（CK）略有上升，少数病人可出现短暂的短暂上升。
需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动或者剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。
目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。
至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关，一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高，二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。
意见建议：你好，这个病是很难治好的，多灶性运动神经病是由于大脑损害后引起的疾病，可能会出现了不能正常的运动，肢体麻木，乏力等，需要去大医院的神经内科就诊，然后使用营养神经的药物治疗。
