婴儿痉挛症

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请问婴儿痉挛症怎样能够治疗
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
向二英 副主任医师 湖北民族学院附属医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸系统疾病(急慢性支气管炎、肺炎、哮喘、反复...
病情分析:
婴儿痉挛症,实际是婴儿时期一种特殊类型的癫痫.此病多发于3--7个月的婴儿,其病因可能与产伤,新生儿窒息,病毒性脑炎,宫内感染,先天性弓形体病,先天性脑发育畸形和某些代谢性疾病有关.
婴儿痉挛症除全身抽筋外,更为严重的是它还会引起小孩智力障碍.一旦确诊就应立即治疗.治疗开始的时间越早,病儿脑损害的程度就可能越轻.目前用于治疗婴儿痉挛症的主要药物是硝基安定和激素,如果两者联合使用,药效就更好.药物治疗过程中,应坚持有规律地给孩子服药,以保持必需的有效血浓度.
意见建议:
症状性婴儿痉挛症多数预后不良,主要表现为智力运动发育落后,惊厥难以控制或转变为其他类型发作.痉挛性发作持续3~30个月,一般1岁后减少,3岁后痉挛发作趋于消失.约半数患儿转变为其他类型发作,多为全身性发作,包括不典型失神,强直性发作,强直一阵挛性发作,失张力发作等,也可有部分性发作.80%~90%的患儿遗留精神运动发育落后.
建议去医院做一下正规的治疗,光靠药物是不行的.你的病史比较长,建议尽快治疗.
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相关问答

婴儿痉挛症手术方法一般是姑息性手术方法,能够神经调控。
婴儿痉挛症不能明确病因,可以采用迷走神经刺激法等姑息外科治疗。小儿痉挛采用迷走神经刺激疗法,可以降低癫痫的发生,提高病人的认知和智能。对于局部原因或局部成像变化的病人,可以采取外科治疗。如果病变范围很广,牵连到一侧大脑半球的多个脑叶,可以采取切除多个脑叶、一侧大脑半球切除或分离的方法。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,婴儿痉挛症的病因有部分性发作或局灶性癫痫等,具体分析如下:
婴儿痉挛症属于癫痫综合征,随着影像学技术的进步,发现婴儿较多部位的部分性发作或局灶性癫痫均可表现为婴儿痉挛。局灶性起源引起的婴儿痉挛症,预后较好,可通过手术控制或根治婴儿痉挛症的发作。在日常生活中,家长应该监督婴儿休息,为其营造良好的生活环境,有利于病情的好转。

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婴儿痉挛症是多种因素引起的,比如产伤、先天脑发育异常、后遗症等原因引起的。
1.产伤:孩子顺产时,第二产程过长、产钳助产、胎头吸引、产妇年龄过大等因素,都可能造成婴儿痉挛症。
2.先天脑发育异常:部分婴儿痉挛症是由于先天脑发育异常或者是染色体异常所导致的。
3.后遗症:神经系统炎症引起的后遗症,如脑炎、脑脓肿、颅内寄生虫疾病、颅内肿瘤、脑血管病等,都可能导致婴儿痉挛症。

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擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

婴儿痉挛症是否需要终身服药,需根据患者的具体情况而定。
如果发现病变可以做外科治疗,则需要在治疗后2-3年内停止使用药物。婴儿癫痫通常预后不好,发作难以得到有效的治疗,应在手术后长时间服用药物,但仍未确定其是否需要终生服用药物。现在婴儿抽搐的治疗手段很少见,婴儿必须在短期内用药物来维持。具体情况主要还是遵医嘱进行治疗。

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婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作,随后广泛性电位下降并无快波活动,甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号,比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等,通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查, MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常,而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外,还可以进行染色体检测,通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸,能够进行染色体和基因突变的筛查。

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一般来说,婴儿痉挛症会有如下症状表现:
一、典型症状成串的痉挛发作:通常婴儿痉挛症的典型症状是点头、弯腰、面部抽动等,可能是是由于颈部、四肢、躯干的肌肉出现持续痉挛导致的。
二、其他症状:在婴儿痉挛症起病初期,或者经过治疗后,症状可能会变得细微或不典型,可能会出现微眼球偏转、打哈欠等症状。
家长日常要合理喂养婴儿,可以让婴儿适当晒太阳,提高免疫力。

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