不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常,这个情况的出现多数考虑与遗传有关,也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中,如果做唐氏筛查显示21-三体高危,需要根据情况进一步的检查,不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。
一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。
nt检查和唐氏筛查,都是检查胎儿有没有患唐氏综合症,这是一种染色体方面的问题,有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型,nt正常不能代表唐氏筛查没有风险,两项检查都要做。
唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低,是正常的,但是唐氏筛查的准确率为60-70%,唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险,唐氏筛查高风险,只是患唐氏儿的几率大,也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险,需要进一步行无创DNA或者穿刺检查,无创准确率可以达到99%,而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查,再进行判断,具体分析如下:
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查,无论早期还是中期,结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型,低风险属于正常情况,高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险,说明结果不正常,需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查,准确率只有百分之六十左右,出现了临界点的风险,不要给自己太大的心理压力。