唐氏筛查afp注意事项如下:
做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,在筛查前时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,排除胎儿畸形的可能。
一般情况下,唐氏筛查AFP可能是以下意思:
唐氏筛查主要是根据三个项目的检测结果,根据怀孕的孕周和年龄来推断出一个胎儿的危险。检查血液主要有甲胎蛋白简称AFP、游离的人绒毛膜促性腺激素简称f-βhc、雌三醇简称ue3。AFP的数值会随着胚胎遗传或开放性神经管畸形的改变而改变,存在二十一三体综合征和十八三体综合征时,AFP值会下降,而开放性神经管的异常则会导致AFP增高。所以,通过血液检查,可以发现胎儿的基因异常。
唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的,也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查,最终得出afp的值如果低于2.5mom,通常化验值低,胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。
唐氏筛查高风险孩子能不能要需要根据具体情况来确定。
唐氏筛查的高危因素并不意味着就是唐氏综合症。目前临床上常见的产前检查手段有三种无创DNA检查、羊水穿刺、脐血穿刺。无创DNA检测仅能检测到21号、18号和13号三对,是一种安全、无害的检测;穿刺有可能导致胎儿发生流产的危险,包括羊膜穿刺和脐血流穿刺。如果经过进一步的检测,如果孩子真的是唐氏综合症,那么就不要再怀孕了。
唐氏筛检的正确性仅为50%,唐氏筛查出现高危险,就需要进行羊膜穿刺,或是DNA检测,以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查,可以保证100%的准确性,唐氏筛查有一定的危险性,可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检,如果出现不良症状,及时处理。