肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,主要临床表现是呼吸困难,渐进性加重,常伴干咳。如果是特发性肺纤维化,自然病程及结局个体差异大,多数患者表现是缓慢,逐步,可预料的肺功能下降,少数患者在病程中反复出现急性加重,目前还没有循证医学证据证明任何药物治疗特发性肺纤维化有效,建议患者进行肺康复训练,还可以选择肺移植。
肺部纤维化是肺胀的间质组织,由胶原蛋白,弹性素及蛋白酶类所构成的,当纤维细胞受到化学性或者是物理性伤害的时候,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而会造成肺脏纤维化。
肺纤维化没有特效药,是慢性病,积极配合治疗,存活时间可以很久。肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤,多包括肺泡炎、间质性肺炎、肺泡上皮受损等。要及时规范治疗,避免加重病情。
肺部纤维化分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化。可能与其他肺部疾病相关。其治疗方法包括以下几个方面:
1.药物治疗:以抗氧化药物治疗为主,如比非尼酮。
2.呼吸支持治疗:晚期肺纤维化患者多合并有低氧血症,必要时应保持氧气供给。
3.抗感染治疗:合并感染时可以进行抗感染治疗。4.补液治疗:及时纠正电解质紊乱及酸碱平衡。
5.肺移植术。
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。一般采取氧疗、机械通气对症治疗。