陈教授:你好!我儿子今年12岁了.五岁是检查出是进行性肌营养...

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陈教授:你好!我儿子今年12岁了.五岁是检查出是进行性肌营养不良.服用了4年的肌萎康丸,没有任何疗效.现已瘫痪在床,但肌肉没有萎缩.我想询问一下,象这种病是否能医治好呢?
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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朱福印 医师 威县章台中心卫生院外科 一级甲等
擅长:肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见:这采用中西医综合治疗是可治愈的,可考虑针灸、按摩、拔罐、活血化瘀的中药配合B族维生素等来治疗。
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薛叶红医师 医师 邢台中兴医院
擅长:内科
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这位朋友你好:
目前 ,国际上用高科技生物基因工程技术 ,对进行性肌营养不良症治疗。
方法有 2个 :一个是“转基因治疗” ,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段 ,注射入患者体内 ,在细胞内此基因片段定位 ,自我整合、修补。目前 ,“转基因”治疗尚处于实验室阶段 .国外少数国家正处在临床实验阶段。由于技术、设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗。另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症 ,具体方法是 :提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养 ,培养成肌母细胞 ,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内 ,让其成活后手术成功 ,移植手术总有效率为 84. 8%。一般来说 ,患者年龄越小 ,病程越短 ,成功率越高。反之 ,年龄越大 ,病程越长 ,有效率越低。另外 ,过敏体质的患者 ,曾患过敏性疾病的患者 ,对药物易过敏 ,移植手术不易成功 ,很容易发生排异反应。还有 ,因此病呈进行性发展 ,应尽早实施肌母细胞移植手术 ,此症的手术时机是越早越好。
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血生化检查。血清肌酸磷酸激酶增高是重要而敏感的指标,以假性肥大型升高最明显,肢带型次之,面肩肱型轻度升高或正常。此外,血清肌红蛋白、丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

骨骼肌CT或MRI检查。通过多部位骨骼肌的CT或MRI影像检查可了解骨骼肌损害的分布范围和严重程度。基因检测:采取患者外周血,运用分子生物学技术,对致病基因进行直接检测或间接进行连锁分析,从DNA水平上进行诊断。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般需要通过肌电图来检查。通过肌电图了解患者肌肉的病变情况,诊断一般还需结合患者的临床表现以及血清酶测定、尿常规检查、组织病理学检查等项目,有的患者可能还需要做尿肌酸测定检查。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般是需要空腹的。对进行性肌营养不良进行诊断时一般需要进行相关的血液检查,通常是需要空腹进行的,否则容易影响到具体的检查结果,患者在检查前一般不能吃东西、喝水。

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做肌电图检查比较好。通过肌电图来检查患者的神经、肌肉兴奋及传导功能是否发生病变,一般能够初步掌握患者的病情,有的患者可能还需要做核磁共振检查、血清酶测定、尿肌酸测定等检查。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

主要做血生化检查。血清肌红蛋白、丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶也是较敏感的指标,还要做基因检测,运用分子生物学技术,对致病基因进行直接检测或间接进行连锁分析,从DNA水平上进行诊断。

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