小儿自身免疫性溶血性贫血是感染、药物、免疫性疾病等原因引起的。具体分析如下：
小儿自身免疫性溶血性贫血是发生在小儿时期的由免疫性疾病、特发性感染、结缔组织病、药物等引起体内产生针对自身的抗体导致的一种溶血性贫血。原发性小儿自身免疫性溶血性贫血的病因尚不明确，继发性小儿自身免疫性溶血性贫血的病因为感染、药物、免疫性疾病等，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗。
溶血性贫血的发病原因主要是红细胞内在和外在的缺陷造成的，红细胞内在缺陷如红细胞膜的缺陷、血红蛋白结构异常、红细胞酶的缺陷等，红细胞外在缺陷，是指红细胞结构和功能没有问题，只是因为一些外在因素，如感染、药物、疾病等，造成的红细胞破坏加速，以至于血液中红细胞数量低于正常下限，进而出现贫血表现。
溶血性贫血如果经过正规的治疗可以活5年-10年。溶血性贫血是血液系统常见的一种疾病，它主要是红细胞破坏增多，超过骨髓代偿能力导致的一种贫血。饮食上要吃偏碱食物且要多饮水。
溶血性贫血根据起病缓慢可分急性溶血和慢性溶血，根据溶血的部位，可分为血管内溶血和血管外溶血。急性溶血多为血管内溶血，起病较急，可出现严重的腰背部、四肢酸痛，伴有头痛、恶心、呕吐、寒颤、高热、血尿以及皮肤粘膜的黄疸。慢性溶血多为血管外溶血，临床上常见的症状有贫血、黄疸、脾大，可出现面黄、乏力、活动后心慌、胸闷等症状。
溶血性贫血是由红细胞加速破坏引起的，而骨髓红细胞生成的速度低于破坏速度。换句话说，溶血性贫血的原因是由遗传因素和后天缺陷引起的。不应该太担心，在治疗方面制定有针对性的治疗计划。
红细胞自身异常所致的溶血性贫血原因有红细胞膜异常包括遗传性红细胞膜缺陷，以及获得性血细胞膜糖化肌层毛磷脂膜蛋白异常，遗传性红细胞酶缺乏包括磷酸戊糖途径镁缺乏和无糖酵解途径酶缺乏，此外核苷代谢酶系，氧化还原酶系等缺陷，也可以导致溶血性贫血，遗传性珠蛋白生成障碍包括珠蛋白肽链结构异常和珠蛋白肽链数量，异常血红素异常，如先天性红细胞卟啉代谢异常和铅中毒等。