肺间质纤维化究竟是一种什么病?

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肺间质纤维化究竟是一种什么病?怎么听着这么可怕呢?
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秦爱洁 医师 广宗县秦红龙村卫生室妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见:您好;这情况考虑是肺炎引起的,肺炎要去根得知道究竟是哪种肺炎,然后对症治疗,细菌性肺炎,病毒性肺炎,支原体肺炎的用药都有所不同,拍胸片,验血常规是正确的,但最重要的是验一下肺炎支原体,因为支原体肺炎的用药最不同,一般的头孢类消炎药是不见效的,要用红霉素静脉滴注,且病程长,易反复
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张从 医师 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:你好,其可激素治疗的,可用强的松,逐渐减量至维持量。饮食尽可能广泛多样化,多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。应注意及时复查的。 
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会员1899662
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间质性肺炎,又叫间质性肺疾病、弥漫性肺疾病等,作为病名,只有十多年的历史,顾名思义它是肺间质的病变。间质性肺炎不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。间质性肺炎虽然称为“肺炎”,但主要不是由细菌、病毒等微生物感染而成;特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美国习用IPF。我国一度盛行CFA的名称,近来却多用IPF。本病多为散发,估计发病率3~5/10万,占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组,而作出诊断常在50~70岁之间,男女比例1.5~2∶1。预后不良,早期病例即使对激素治疗有反应,生存期一般也仅有5年. 可以咨询4oo—711—6831免费的 http://www.ksyfg.com/jzxfy/Index.html
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相关问答

肺间质纤维化就是肺部间质部位有的成纤维细胞增殖,以及的细胞外基质聚集,并伴有一定的炎症损伤,导致出现肺部疾病的改变。会有肺容量的减少,同时也会有血沉增快。主要是表现为呼吸困难,也会伴有干咳,乏力,严重情况下会导致出现呼吸不畅,缺氧酸中毒,甚至死亡。

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擅长:肺癌、睡眠呼吸障碍等疾病诊治。

肺间质纤维化不能治愈,一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型,大部分是由于风湿性疾病引起的,通过正规的科学治疗是可以控制的,临床资料显示,病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入,新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。

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双肺间质纤维化还是比较严重的,因为直接影响到生活质量。如果是继发性的肺间质纤维化,相对来说预后相对好一些,治疗控制好原发病变,双肺间质纤维化也会随之而缓解。如果是特发性肺间质纤维化,预后是比较差的。

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肺间质纤维化是指肺间质发生慢性非特异性炎症。肺间质纤维化是一种常见的肺间质、肺泡腔的疾病,它会引起肺泡的毛细血管的功能单位的消失,到了晚期会出现蜂窝肺,也就是整个肺的实质和间质都是蜂窝状的。肺间质纤维化的症状是进行性的气促,并且每年都会增加,而且还会有剧烈的咳嗽,以干咳为主,没有痰。肺间质纤维化是一种很难治愈的疾病,值得医生和患者重视。

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肺间质纤维化不是肺癌。只是两肺之间出现了纤维化。治疗期间不要自卑自艾,保持一定要有积极治疗对抗癌症的信心,饮食上面一定要清淡,不要吃辛辣刺激和寒凉的食物。保持良好的生活习惯。

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肺间质纤维化比较严重。肺间质纤维化在呼吸科属于比较常见的一种疾病,初期症状不重,但是到了后期就会出现严重的呼吸衰竭,而且随着病情的发展,会逐渐加重。肺间质纤维化患者的病程不同,其生存率也不同。若能发现肺间质纤维化的原因并加以积极地治疗,多数病人可获得较长的存活时间。病人平时要多加衣服,避免感冒加重病情,在饮食上要注意多吃清淡易消化的食物。

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