肺间质纤维化合并肺炎之后,首先要进行积极的抗感染治疗,因为肺炎的发生会导致患者症状进一步加重,出现咳嗽,痰多,发热,甚至一些患者还会有胸疼,明显的呼吸困难等症状。抗感染治疗必须要配合肺间质纤维化的治疗,还要进行祛痰止咳,减轻患者肺间质纤维化合并肺炎的症状,更严重的情况下可能还需要激素治疗,以更好的控制病情的发展。
肺间质纤维化就是肺部间质部位有的成纤维细胞增殖,以及的细胞外基质聚集,并伴有一定的炎症损伤,导致出现肺部疾病的改变。会有肺容量的减少,同时也会有血沉增快。主要是表现为呼吸困难,也会伴有干咳,乏力,严重情况下会导致出现呼吸不畅,缺氧酸中毒,甚至死亡。
肺间质纤维化不能治愈,一般可以通过药物进行控制。肺间质纤维化分为病因明确和病因不明的两大类型,大部分是由于风湿性疾病引起的,通过正规的科学治疗是可以控制的,临床资料显示,病人生存期达到5年的概率只有50%。随着对肺间质病变的研究不断深入,新的药物有望为肺间质纤维化提供新的治疗手段。中医疗法对缓解和改善病人的临床症状起到了一定的促进作用。
肺间质纤维化即肺内结构除肺泡和血管外,支撑的结缔组织出现慢性纤维化。高分辨CT可见纤维网格斑点阴影,且以双下肺为主。肺间质纤维化常见原因较多,其临床表现及预后差别较大。肺间质纤维化分原发性和继发性两大类,原发性肺间质纤维化无法找到确切发病原因;继发性肺间质纤维化常见于风湿免疫性疾病相关的肺间质纤维化,属原发病并发症,以治疗原发病为主,预后较好。
肺间质纤维化与慢阻肺是两种不同的疾病,肺间质纤维化的原因不明。症状主要表现为刺激性干咳,随着病情进展会出现活动后的气喘,肺ct可提示蜂窝状改变,肺功能以限制性通气功能障碍为主。治疗以糖皮质激素和细胞毒性治疗。慢性阻塞性肺病主要临床表现为反复出现的咳嗽、咳痰、气喘,肺部查体可闻及干啰音和湿啰音,肺功能提示阻塞性通气功能障碍,胸片或肺ct常提示肺野透亮度增加,心影狭长。
双肺间质纤维化还是比较严重的,因为直接影响到生活质量。如果是继发性的肺间质纤维化,相对来说预后相对好一些,治疗控制好原发病变,双肺间质纤维化也会随之而缓解。如果是特发性肺间质纤维化,预后是比较差的。