皮肌炎并伴有肺间质纤维化（
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：
1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。
2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。
3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。
4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。
5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。
肌肉的运动受到神经支配，神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动，重症肌无力是乙酰胆碱出现问题，从而让神经失去支配肌肉的能力，表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。
儿童的结缔组织病临床上的主要症状主要是由于变异的遗传类型和核的表现而改变。
将皮肤可能抬起几厘米，松开后又会恢复到原来的状态，骨骼突出的地方经常会出现大量的疤痕，特别是肌肉和骨骼，这些疤痕的运动幅度各不相同，但也很显著，仅少数病人会出现严重的出血，在疤痕顶端和压迫位置经常会形成肉赘，在皮下的钙化结节可能会被挤压出来或者被放射线确诊，轻度创伤会导致更大的开放性破裂。
重症肌无力可以做个肌电图检查来进行确诊。由于神经纤维的异常就会容易产生肌肉无力的表现，可以用治疗重症肌无力的药物来进行用药，要注意清淡饮食，多吃维生素含量比较高的食品。
重症肌无力可以先去医院做一个肌电图，可以做一个胸腺的ct增强检查，还有它的彩超检查，这样基本上就可以确定重症肌无力疾病的。在确定之后，应该要尽快来进行药物和手术治疗。
通常情况下，儿童结缔组织病能治疗好。具体情况分析如下：
儿童结缔组织病是一种常见的风湿性疾病。结缔组织疾病的治疗方案和预后都不一样，要看医生的病情。如局限性硬皮病、雷诺氏病、血清阴性脊柱关节病等，只要及早发现并及时治疗，则预后良好。系统性红斑狼疮、系统性硬化病、强直性脊柱炎等疾病，如果不能及早治疗，一旦出现了并发症，可能是就很难根治。
