罕见

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病人性别:男病人年龄:16详细病情及咨询目的:全身皮肤散在网状青斑,全身皮肤广泛性分布网状斑片,躯干4肢多见,手背足背亦有分布,手心足心有些少,而部未见青斑.紫红色斑片呈网状,树枝状,压之见极薄的皮肤下血液散开而退色,之后迅速恢复紫红色.四肢抬起红色消失.垂下红色出现.遇冷加重.不疼不痒本次发病及持续时间:5年
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
周宏 主治医师 皮肤科
擅长:胎记、婴儿血管瘤、鲜红斑痣、太田痣、咖啡斑等
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问题分析:你好,胎记会随着生长发育而变大,所以应该要越早去除越好,不要擅自使用药水去胎记或到普通美容院做激光治疗,以免造成不必要的伤害,建议到正规的医院去除胎记。
意见建议:色素障碍性皮肤病是由色素增多或减少造成的,也就是说我们不是要切断色素形成过程,而是要解决色素的形成和色素代谢的某种平衡。
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袁守新 医师 皮肤科
擅长:太田痣、先天性色素痣、咖啡斑、鲜红斑痣、草莓样血管...
问题分析:你好,红胎记是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块,属于先天性毛细血管畸形。病灶面积随身体生长而相应增大
意见建议:治疗红胎记的方法有很多,需要根据具体的胎记的类型来选择合理的方法治疗,所以无法判断哪种方法治疗红胎记最好;建议到一家专业医院检查,确定胎记的种类之后再决定选择哪种方法治疗
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比较熟悉的罕见病,包括苯丙酮尿症,地中海贫血,成骨不全,以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外,由于医学条件和医疗技术手段的限制,有些疾病比如一些代谢性的疾病,都会定为罕见病。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

白化病,是因基因突变导致黑色素生成缺陷,而引起的一系列综合征,肢端肥大症,肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病,特发性肺动脉高压病,苯丙酮尿症,线粒体病等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

罕见病没有太明确的具体定义。顾名思义一般是指一些发病率极低,极为罕见的疾病称为罕见病。罕见病发病的人数占人口总数的百万分之一左右的疾病,在我国比较熟悉的罕见病,包括苯丙酮尿症,地中海贫血,成骨不全,以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外,由于医学条件和医疗技术手段的限制,有些疾病比如一些代谢性的疾病,都会定为罕见病。

宋观礼副主任医师中医科中国中医科学院广安门医院已帮助用户:0
擅长:感冒咳嗽、鼻炎、冠心病、胃炎、体质调理、亚健康

肝病是指发生在肝脏中的各种肝病,如肝硬化、脂肪肝、肝癌、酒精性肝炎等。有些病人在治疗后可以治好,但大多数病人转向慢性病程,这是一种常见且极其有害的疾病,应积极预防。每天都需要预防和提高免疫力。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

罕见的遗传病包括苯丙酮尿症,地中海贫血,成骨不全,以及一些细菌病毒引起的一些特殊炎症。另外由于医学条件和医疗技术手段的限制,有些疾病比如一些代谢性的疾病,都会定为罕见病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,骨纤维异常增殖症不是罕见病,具体内容如下:
骨纤维异常增生并不少见,它是骨骼肿瘤样病变中最常见的一种,患者以10岁为多。这种疾病可能会出现在身体的每一根骨头上,一般是在长骨头的末端,然后蔓延到脊柱。最多的是骨骼损伤,其表现形式与患者的年纪、病史、损伤的位置有关。随着年龄的增长,其临床表现逐渐加重,大部分病人在初期表现不明显,随后表现为痛苦、机能失调和病理性断裂,建议患者尽早进行治疗。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。
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