巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。
男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。
肢端肥大症巨人症是骨头和软组织可能会出现过多的增生的疾病。
患有肢体肥胖和巨人病的患者，多发生在垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤上。病人的骨头和软组织可能会出现过多的增生，并伴随着内分泌的变化，在骨头关闭之前会出现巨大的畸形，而当骨垢被封闭后，就会出现肢体肥胖。若发生于青少年时期，则可合并有肢体肥胖和巨人病。在所有肿瘤中，排在前三的是垂体非功能腺瘤和分泌激素腺瘤。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。
肢端肥大症主要是由于生长激素分泌过多，导致的内分泌代谢紊乱，其病因是由脑垂体生长激素瘤所致，一般可以治愈。
在采取治疗时，其治疗目标是清除和摧毁癌细胞，从而抑制其生长，解除其压制，从而达到让生长激素回复到正常状态，降低身体的重量和新陈代谢，减少合并症，防止肿瘤复发。
目前的治疗方法是手术，放疗，用药，根据病人的情况来决定，如果病人的垂体瘤很小，不超出蝶鞍的范畴，也没有手术的禁忌证。最好是用药和放疗结合，等肿瘤变小了，再做手术切除，对于垂体瘤来说，最重要的是及早诊断和治疗。
肢端肥大症是由垂体生长激素瘤引起的一种内分泌代谢疾病。许多患者在发病后5年甚至10年后才被确诊。临床症状因人而异，与年龄、性别、肿瘤大小、生长激素分泌水平有关，如果不及时治疗会导致严重的心血管疾病，这是导致肢端肥大症死亡的主要原因。肢端肥大症可以通过手术来改善生活质量，部分女性患者甚至可以恢复生育能力，但是骨骼改变是不可逆的。