先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中，部分肠道终止发育，造成肠腔完全或部分阻塞，完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见，多见于早产儿，是新生儿常见的肠梗阻原因之一。先天性肠闭锁与肠狭窄最常见于回肠，其次为十二指肠，结肠少见。肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少，一般为单处闭锁，20%为多发性闭锁。主要表现是肠梗阻，而肠梗阻出现的时间及严重程度，取决于畸形的部位及程度。如果是十二指肠梗阻，则表现为频繁的呕吐，呕吐物中含有带胆汁的奶液，腹胀不明显或仅限于上腹部，有时可见胃型或胃蠕动波。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。
导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。