家族性结肠吸肉是什么病?
家族性

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家族性结肠吸肉是什么病?
家族性
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张雅丽 主任医师 北京市三级甲等医院
擅长:临床
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家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,偶见于无家族史者,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,乳头状较少见,息肉数从100左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异。根据其临床表现、经纤维结肠镜及活组织检查一般可确诊
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一般情况下,家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状,具体内容如下:
家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现,而因为高血脂引起的心血管疾病,如心绞痛,而高血脂则会引起脑血管病,可能由如头痛,语言不良,偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者,可以适当的调整饮食,调整生活习惯,降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类,阿托伐他汀等。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

家族性肝炎,有可能是乙肝,也有可能是肝豆状核变性,乙肝不是遗传性肝病,乙肝是传染性肝病,主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性,病毒浓度越高,传染性越强;
病毒含量低,传染性弱,但是一些遗传代谢性肝病,比如肝豆状核变性,是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南;
如果是肝豆状核变性,可能需要一些药物来驱铜。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

家族性结肠息肉目前研究是一种常染色体显性遗传,即本家族容易发病,外来人员不易得,综合环境基础而发病。其多数息肉均为多发腺瘤,可以产生大便性状的改变。潜在风险即为癌变。少量的可以进行结肠镜下高频电刀、电凝治疗,将较大的瘤体进行切除,可以控制症状,每半年复查一次结肠镜。若病变肠段数量较多,则需要手术加病理治疗。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

家族性心肌病并不全是显性遗传性,而是有隐性遗传性的,这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写,其遗传途径有很多种,例如:常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等,并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同,据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病,一旦诊断出来要立即对其家人进行检查,这是一种常见的疾病,一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性,少数局限性心肌病属于X性联遗传病,此类病症初期不明显,可采用药物疗法,但晚期则需外科治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

家族性骨质疏松症指的是遗传因素作用引起的骨质疏松症。
骨质疏松症的主要表现是骨量减少,骨脆性增高,并且骨量及骨的脆性受多种因素影响,遗传因素在这方面的作用占70%-80%。另外部分骨质疏松病历有明显家族发病趋势,家族性骨质疏松症指有较强家族发病特征的骨质疏松症,而遗传病应该比较清楚或已清楚。因此在诊断上需要结合家族史来判断是否属于家族性骨病患者,而非简单根据临床表现即可作出诊断。表现为骨密度显着降低,易发生骨折的临床综合征集合,若将病因已完全清楚的遗传性代谢病合并骨质疏松症,称之为家族性骨质疏松症,原因不十分清楚者可称之为特发性家族性骨质疏松症。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

家族性矮小症的孩子一般是不需要治疗的,和遗传有关系,近几年来也有使用生长激素来治疗家族性矮小症的孩子,也取得了一定的效果,但必须要在医生的指导下使用。
这种家庭型矮小症是指家长的个子都比较矮,人类的身高超过70%,父母各占50%,子女的基因和身高取决于家长。儿童也是一种家族性矮小,也有生长因子不足的表现,需要做一些详细的检查,比如使用生长激素来调节。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。