儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
尿崩症主要是由于体内缺少抗利尿激素，导致机体内的尿量得不到控制，引起尿崩症。尿崩症的主要表现为饮水增多、排尿频率增多以及尿量增多，如病情不能得到控制，会导致头晕昏迷、高热、脾气暴躁等，严重时还会导致死亡。
尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
儿童尿崩症如果是由中枢神经系统器质性疾病引起的尿崩症可能会影响寿命。此外，如果是下丘脑垂体柄或神经垂体区域因炎症、肿瘤、外伤等病变导致的尿崩，可能会对孩子造成严重的影响，会危及孩子的生命安全，所以会影响影响寿命。如果是遗传导致的尿崩症，一般不会对儿童造成比较严重的影响，一般也不会影响寿命。同时家长要注意控制儿童的饮食规律。
小孩尿崩症能治，治疗情况应去医院了解并及时处理以减轻疾病。
尿崩症是因为脑下垂体后叶激素中的一种抗利尿激素不足，导致肾脏排泄水增多的一种现象。一般症状为小便频数而短赤，或淋漓不尽，或伴腰酸腹痛，头晕耳鸣，甚至出现高血压等症状。究其原因，肾尿管再吸收受影响所致。症状表现为小便自下而淋漓不尽或点滴而出。中医学认为此病之病因及先天责之素体阴虚、元阴不足，后天归为饮食不节情志内伤。
对于原发性尿崩症的患者在通常情况下是有一定的遗传倾向的。
1、原发性性的尿崩症通常是指原发于中枢神经系统而导致的尿崩症，这种情况通常患者是有可能存在家族史的，通常呈常染色体的显性遗传，例如氨酸加压素，神经垂体素运载蛋白基因出现突变而导致患者出现原发性的尿崩症。对于常染色体隐性遗传，也有可能导致遗传性的尿崩症。
2、但是这种情况相对较为少见，所以对于原发性的尿崩症是有一定的遗传倾向的。但是对于这一部分人群通常相对比较少见，所以一旦发现患者为原发性尿崩症，要积极的检查患者的基本原因
