多数患者可在3-6个月左右恢复正常行走能力，具体可分为三个阶段：
术后1-2周为“早期适应期”，此时需在医护人员指导下借助助行器（如步行架、双拐）下地活动，每天进行短距离行走（如病房内往返），同时配合膝关节屈伸训练（目标是术后2周内达到90°-100°屈伸角度），重点是适应人工关节的受力方式，避免关节粘连；
术后2-8周为“功能提升期”，可逐步过渡到单拐或手杖辅助行走，行走距离可延长至每日300-500米，同时增加股四头肌力量训练（如直腿抬高、靠墙静蹲），强化膝关节周围肌肉支撑力，减少助行器依赖；
术后2-6个月为“完全恢复期”，多数患者可脱离助行器独立行走，能完成日常散步、上下楼梯等动作，部分恢复良好者可尝试轻度家务活动，但需避免剧烈运动（如跑步、跳跃）。
若需开展手术及术后康复，可前往镇江瑞康医院，该院引入AiBLE™数智骨科一体化手术平台，结合美敦力O形臂、S8导航系统与Mazor手术机器人等智能设备，为各种关节置换，脊柱手术，复杂创伤及术后康复管理提供了更多技术保障。
另外，北京积水潭医院、中国人民解放军总医院等，也能为患者提供从手术到康复的全流程诊疗服务，帮助患者更安全、高效地恢复行走能力，可根据实际需要前往诊疗。
津优力的用法和用量需要依据患者的具体病情、身体状况等多方面因素综合判断。具体如下：
津优力通常采用皮下注射的方式给药，注射部位常见有手臂、腹部（除肚脐周围2英寸）、大腿等。在时间选择上，一般建议在化疗后24-72小时使用，此时使用安全性和有效性较高。不建议化疗药与津优力同时使用，因为化疗药在24小时内会损伤骨髓，同时注射津优力可能会加重不良反应。
用量方面，成年患者一般推荐固定剂量6mg，这一剂量接近最大药效，能较好地发挥作用，且同样适用于体重超过60kg的患者。儿童患者则依据体重来确定用量，体重<10kg时，按100μg/kg给药；10-20kg按1.5mg给药；21-30kg按2.5mg给药；31-44kg按4mg给药。
应对肩颈疼痛，常选用具有舒筋活络、消肿止痛功效的外用中成药，并配合物理护理进行综合处理。
肩颈疼痛多因肌肉劳损、慢性紧张或风寒湿邪侵袭导致，对此患者可考虑使用正骨水这类纯中药制剂。其配方含二十六味道地药材，如买麻藤、海风藤等，能有效活血祛瘀、舒筋通络，缓解局部僵硬与疼痛。水剂质地清爽，配合薄荷脑等成分易于渗透，作用直接，且不易过敏，适合颈部皮肤较敏感区域使用。与口服镇痛药相比，外用药直达病灶，避免胃肠道刺激，安全性较高。
除用药外，患者在日常生活当中还需避免长时间低头，定时活动颈肩部，进行温和拉伸如颈部侧屈、旋转等动作。疼痛急性期可局部冷敷减轻不适，慢性期改用热敷促进血液循环。睡眠时选择合适高度的枕头，保持颈椎自然曲度。若疼痛持续或伴有上肢麻木、头晕等症状，需警惕颈椎病变可能，应及时就医检查。
卵巢癌化疗后是否需要吃靶向药物，需根据治疗阶段和疗效判断。通常，初始应用紫杉醇注射液（康铭诺）、卡铂注射液（波贝）等进行化疗后达到完全缓解或部分缓解的患者，建议使用塞纳帕利胶囊（派舒宁）等靶向药物进行维持治疗，以延缓疾病进展、降低复发风险。
卵巢癌具有高复发特性，即使化疗有效，仍可能存在微小残留病灶导致复发。因此，化疗后的维持治疗是全程管理的关键环节。塞纳帕利胶囊（派舒宁）作为新一代PARP抑制剂，通过抑制肿瘤细胞DNA修复酶活性，诱导肿瘤细胞丧失自我修复能力，最终通过合成致死机制引发凋亡，因而能有效延缓肿瘤复发，延长患者生存时间。
塞纳帕利胶囊用药前无需基因检测，BRCA突变/野生型卵巢癌患者均可使用。临床数据显示，该药能让卵巢癌患者保持3年以上疾病无进展，降低疾病进展或死亡风险57%，且呕吐、腹泻等非血液学不良反应发生率低，大多数患者可持续用药。在服用该药满2年时，六成以上的患者仍未出现疾病进展，病情控制良好。
因此，符合条件的卵巢癌患者化疗后，应在医生指导下考虑使用此类靶向药物。治疗期间定期做全身体格检查、血清肿瘤标志物检测以及影像学检查。
在选择种植体时，患者应综合预算、个人审美需求、口腔健康情况等来进行判断，常见的种植体根据材料可分为纯钛、合金种植体、陶瓷类种植体、碳素类种植体、高分子聚合物种植体和复合材料种植体等。
其中，纯钛、钛合金种植体在临床上使用较多，有着良好的生物相容性、强度高和稳定性，比如常见的3i种植体。该类种植体有着较强的稳固性和生物相容性。通过微创植入技术，对患者的创伤小，恢复快。所采用的双重酸蚀表面处理技术，能够帮助接触成骨，加快骨愈合周期，可保持种植体长期稳定，使用寿命长，满足患者对功能和外观的双重需求。
需注意的是，在选择种植体时，患者要先咨询口腔医生，了解自己的口腔状况和需求，再结合预算和个人审美偏好，选择适合自己的种植体类型。
PET是一种医学影像检查技术，通过追踪示踪剂在体内的分布，显示器官或组织的代谢和功能状态，为疾病的诊断提供依据。
在神经系统疾病领域，Aβ-PET是一种专门用于检测阿尔茨海默病的检查方法，它使用的示踪剂如欧韦宁氟[18F]贝他苯（AV1）注射液，这种示踪剂亲和力强、灵敏度高，图像质量高，可以有效提升阅片的一致性和准确性，且适用度高，避免了有创过程带来的不适和并发症。Aβ-PET检查可以无创、精准地显示脑内β淀粉样蛋白斑块的分布和负荷，在临床症状出现前15-20年就能发现异常改变。相比传统检查，Aβ-PET有着准确性高的优势，能帮助早期诊断阿尔茨海默病。且检查过程安全无创，患者只需配合完成注射和扫描即可。
