四维彩超检查没发现大的畸形，一般畸形率就太低了，一般孩子不会有大问题。一切检查宝宝都是正常患者也不必过于担心，四维彩超主要是检查脊柱裂，脑积水等影响孩子生存质量的大问题，以便及早结束妊娠的。
女性通常在怀孕16周左右，就需要做唐氏筛查来排除唐氏儿的可能性，而唐氏筛查检查出高危，可能有以下几种原因。首先是由于女性确实怀的就是唐氏儿，所以就会引起唐筛高风险。其次考虑是由于女性的年龄大于35岁以上，那这时其实是不能检查唐筛，因为年龄的因素会直接导致唐筛高风险。最后则要考虑是由于怀孕的是双胞胎，或者是多胞胎，所以仍然会导致唐筛高风险。
一般nt结果正常，后来的无创dna的排畸检查通过率是非常高的。做无创DNA的检查目的，一般是进一步排除胎儿发育不良的风险，尤其适合唐氏筛查，或者nt检查过程中出现高危结果的患者进行。
如果唐氏筛查检查结果是临界风险，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之九十以上。因为唐氏筛查准确率只有百分之七十左右，有相当一部分正常的宝宝做唐氏筛查，风险度也会升高，所以唐筛临界风险，无创DNA通过率很高。
无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。
无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。
如果做唐氏筛查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检测也可以，无创检测通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要避免唐氏儿出生。