无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。
孕妇怀孕周期8-26周，最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血，孕妇在怀孕在11到26周时，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测，并与父亲的DNA进行比对，判断胎儿和男方是否具有亲子关系。无创dna检查不需要空腹。
无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。
胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。
若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。
无创DNA检查是对常见的胎儿染色体异常的一种筛查，的检出率和灵敏度都比唐氏筛查要好，能够达到95%左右，无创DNA检查，如果三项染色体都是低风险，基本上能够排除唐氏儿的发生。
孕12-26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段，但更好时间是孕12-24周。若在12周之前检测，母体外周血中胎儿游离DNA的浓度低，会达不到检测要求。若24周后检测，容易影响结果，如需要引产，对孕妇身体伤害较大。
孕妇无创DNA检测是怎样做主要是胎儿染色体的检测，包括13、18、21三对染色体，检测结果低风险，说明胎儿有这三项染色体异常的几率低，和唐筛一样是筛查不是诊断，低风险不能说明胎儿一定正常，只说明有异常的几率低，无创准确率高于唐筛可达到90％以上，如果无创是高风险，说明胎儿染色体异常的几率升高，需要进一步预约产前诊断科就诊，进行羊水穿刺检查确诊。
