唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准。按照医学的规定一步步检查就可以。唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
唐筛的准确率不是特别的高，可以去做一个无创的DNA，要是出现nt通过唐筛高危的情况，要及早的到医院做检查治疗，不要拖，以免影响胎儿正常的发育。平时忌辛辣刺激性食物以及油腻食物，以清淡饮食为主，水果类少酸，可以控制病情。
唐氏筛查高危，可以做羊膜腔穿刺，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18-20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。唐氏筛查高风险，提示宝宝或许会有染色体异常。
唐氏筛查高危分两种情况，普通唐氏筛查高危：因为普通唐氏筛查受干扰因素较多，有一定的假阳性率，需要排除本次检查是否为假阳性，处理方法要结合患者意愿，可以采取无创DNA检测，准确率达95%以上，无痛苦，有极低的漏诊风险；羊膜腔穿刺检查，取羊水对胎儿细胞核型直接进行检查，为金标准，缺点是有流产的风险；如果是无创DNA检测高危，处理办法直接羊膜腔穿刺检查。
妊娠期间的各项筛查都是评估染色体异常以及神经管畸形，怀孕11到13周加6，做nt检查正常，由于妊娠月份小，nt检查，只是个初步筛查，通过这项指标是不能确诊的。妊娠15到20周，唐氏筛查高风险，可以做羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查准确率达60%到75%，假阳性率5%，所以发现唐氏筛查高风险也不要过于紧张，进一步筛查就可以了。