重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起，没有去根的治疗方法，只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的，最终可能会累积到呼吸肌，导致呼吸衰竭的情况，具体的病程可能是三五年，也有可能是数月的时间，呼吸衰竭可能会导致死亡。
眼睛重症肌无力恢复时间较长，可能需要半年，甚至一年，甚至更长时间。眼睛重症肌无力考虑是眼肌型的重症肌无力，是临床上相对症状比较轻的重症肌无力。随着病情的逐渐发展，可以发展为全身型的重症肌无力。
病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
意见建议：重症肌无力目前主要通过药物治疗维持病情不被恶化，目前并没有特殊治疗方法。患者正确治疗不会危及生命的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此，必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善，从而有利于患者病情康复。希望能帮到您，祝病人早日康复。
问题分析：您好，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，部分患者可复发，主要表现为受累肌肉出现无力，重症肌无力因累及的肌肉不同，轻重程度是不一样的，预后也会不一样。
意见建议：您好，重症肌无力的治疗主要是给予胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂等药物，要严密观察患者的情况避免出现肌无力危象的发生。要注意不要受凉。
病情分析： 治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。
意见建议：不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。
病情分析： 重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。主要的临床表现有肌肉收缩乏力等症状。
意见建议：重症肌无力患者需要长期坚持服药治疗，比如胆碱酯酶抑制剂，肾上腺皮质激素，免疫抑制剂等药物，可以配合手术的方法治疗，一般情况下，及时规范坚持治疗，是可以很大程度缓解症状的，另外平时要注意多休息。
