请问重症肌无力还能救吗?

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请问重症肌无力还能救吗?
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重症肌无力是一种罕见的自身免疫疾病,患者的免疫系统攻击自身的神经肌肉接头。这导致肌肉无法正常收缩,造成肌无力、疲劳、肌肉萎缩等症状。对于重症肌无力患者,医生会依据个体情况和病情严重程度,采用不同的治疗方式。
以下是可能的治疗方法:
1. 抗胆碱酯酶药物
这种药物可以增加神经肌肉接头的神经递质乙酰胆碱,缓解患者的肌无力症状。常见的抗胆碱酯酶药物包括吡格列酮、新斯的明等。
2. 免疫抑制剂
这类药物能够抑制免疫系统的功能,减少对神经肌肉接头的攻击,减轻症状。常见的免疫抑制剂有环磷酰胺、甲基泼尼龙等。
3. 血滤治疗
血滤治疗可以通过清除体内的异常免疫细胞和抗体,减缓病情的进展。常见的血滤治疗包括血浆置换和静脉免疫球蛋白。
4. 手术
如果患者的病情较为严重,已经影响到呼吸、吞咽等重要器官的功能,可能需要进行手术,进行气管切开、食管造瘘等治疗。
需要注意的是,每位患者的病情和治疗方法都是不同的,应该根据具体情况制定治疗方案。患者在接受治疗期间,应该密切关注自身病情的变化,遵循医生的建议进行治疗和康复。
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相关问答

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多数人生存期较长,达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持,病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力,预后良好,病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力,各型发生了肌无力危象,预后不良,死亡率较高,寿命明显缩短。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力需要药物治疗,可以用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白等,有明显的疗效,中医药治疗,或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状明显加重,经休息后症状减轻或消失。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:
1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。
2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。
3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。
4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。
5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。

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