患了重症肌无力该怎么处理?

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患了重症肌无力该怎么处理?
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重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,是一种罕见的神经肌肉疾病,常常表现为肌肉无力和疲劳。患者容易出现肌肉松弛和体力下降,严重时甚至无法行动和呼吸。针对该疾病的治疗需要根据患者的病情和病史来制定个性化治疗方案。
以下是一些常见的处理方法:
1. 药物治疗。使用乙酰胆碱酯酶抑制剂(乙酰胆碱酯酶抑制剂),如吡哆醇、新斯的明等,可以增加神经肌肉接头的乙酰胆碱,从而改善肌肉收缩。
2. 免疫治疗。对于重症的MG患者,常常需要使用免疫治疗来抑制免疫系统的反应。常见的免疫治疗方法包括胸腺切除和使用免疫抑制剂,如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
3. 手术治疗。对于一些患者来说,手术治疗可能是必要的,例如行胸腺切除术、切除肿瘤等。
4. 对症支持治疗。对于需要辅助呼吸的患者,可以使用人工呼吸器。
5. 注意休息。患者需要注意休息,避免剧烈运动和疲劳。可以通过规律的锻炼来保持肌肉功能,并避免压力和精神压力。
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相关问答

重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起,没有去根的治疗方法,只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的,最终可能会累积到呼吸肌,导致呼吸衰竭的情况,具体的病程可能是三五年,也有可能是数月的时间,呼吸衰竭可能会导致死亡。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
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重症肌无力危象发生之后要及时处理,否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力,不能维持正常的换气功能,病人需要呼吸机辅助呼吸,且大多数病人需行气管切开术。因此,肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。而且可以配合一些针灸的办法来治疗,平时还应该适度的锻炼身体,注意不要让自己太过劳累,而且患者平时应该注意少吃一些油腻的。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力与自身免疫相关问题有关。在饮食方面,仍有必要尽可能地进行调节,避免吃辛辣刺激的食物,平衡饮食营养,补充维生素、微量元素和蛋白质。坚持这方面的监管仍然是有帮助的。别担心,可以配合医生进行治疗,注意观察,并定期审查规定和治疗计划。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力的治疗需要一个时间过程,因此,重症肌无力对自己应该有一个正确的认识,心态不能太急躁,应该树立一种战胜疾病的信心,别老是沉溺在消沉、悲观失望的情绪之中,假如是这种状态对于疾病的治疗来说是不利的,相反只能加重病情,对自身的伤害也不少。

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