儿童重症肌无力是肌肉的疾病。
重症肌无力样综合症，有“不死的癌症”之称，被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时，则会使病人饮食等日常活动受到严重影响，甚至丧失劳动力、危及生命，给社会和家庭带来沉重的负担，症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长，呈慢性经过，建议患者及时治疗。
重症肌无力的病因有个体的素质，有些病人由于自身的免疫功能发生调节异常。受到外界环境一些因素的影响，比如劳累、精神压力大、手术或者感冒、病毒感染等，这些都可以引起重症肌无力的发生。
重症肌无力若累及呼吸肌导致呼吸肌麻痹，有死亡风险，此时病人应该转入重症医学科，应用呼吸机辅助呼吸，同时积极应用丙种球蛋白激素调节免疫缓解症状。若重症肌无力累及咽喉部肌肉，出现发音无力，饮水呛咳和吞咽困难，易并发电解质紊乱，消瘦，抵抗力下降，反复呛咳，易出现窒息，肺部感染，从而危及生命。所以对于重症肌无力病人有生命危险。
重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜，血清中乙酰胆碱受体抗体数增加，在突触后膜累积后，可导致乙酰胆碱受体数减少，引起疾病，胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病，在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很多初发病时仅有眼外肌受累，表现出眼皮下垂、斜视、复视、视物不清、眼球固定等症状表现，病情进展还可累及延髓、全身、呼吸肌，危害健康。
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。