我害怕自己手脚无力,是得了重症肌无力,重症肌无力究竟有什么表...

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我害怕自己手脚无力,是得了重症肌无力,重症肌无力究竟有什么表现?
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重症肌无力是一种免疫系统性质的自身免疫性疾病,通常表现为肌肉无力和疲劳。下肢和上肢肌肉群的弱化多见,也可波及躯干的肌肉。
以下是重症肌无力的常见症状和表现:
1. 突然出现的肌肉无力,特别是眼部和面部肌肉无力,可能导致眼睛闭合困难和嚼食困难。
2. 肌肉疲劳:肌肉表现出较短时间持续及反复使用的功能减弱或消失,如爬楼梯、提重物或举起胳膊。
3. 发音不清:喉头及喉部肌肉无力可能导致讲话不清。
4. 咽喉肌肉无力:可能导致吞咽困难、呛咳、喷嚏。
5. 肌肉痉挛:健康的肌肉收缩是可控的,但在重症肌无力病情加重时,肌肉可能因痉挛而出现异常的紧缩和动作。
6. 显露出的情绪和认知障碍,如放松行为,多动症,意识清晰度问题,失忆和思维迟缓,可能也是其他疾病的症状,需要排除才可确诊。
如您有类似的症状,请尽早去医院就诊,及时获得正确的诊断和治疗。
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相关问答

重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

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擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力是可以治疗,大部分重症肌无力的预后都比较好,只有一小部分经过治疗后能够完全缓解,大部分可以药物能够改善症状,绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多数人生存期较长,达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持,病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力,预后良好,病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力,各型发生了肌无力危象,预后不良,死亡率较高,寿命明显缩短。

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重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力,发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

重症肌无力的特点是,下午无力的症状加重,早晨或休息后症状减轻。首先平常不要熬夜,建议多吃一些高蛋白的食物,重症肌无力严重有可能会导致工作生活能力下降,同时还可以通过免疫球蛋白治疗的,也可以配合通过免疫抑制类药物。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。

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