皮肌炎是什么病

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我姐姐说她得了皮肌炎,说是医生检查后得出的结论,皮肌炎我还从来没有听说过,我也不是特别了解,所以想问问皮肌炎是什么病呢?
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杨华夏 副主任医师 中国医学科学院北京协和医院内科 三级甲等
擅长:系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,干燥综合征,炎性肌病...
皮肌炎属于免疫性的疾病。
皮肌炎是一种相对比较严重的慢性疾病,如果皮肌炎也不及时的进行治疗就容易恶化为恶性肿瘤或者接性肺炎心肌炎,还有可能会引起消化道出血、胃肠道穿孔等相关的并发症,所以当患者出现轻微的皮肌炎时,要及时的到医院进行治疗,以免恶化。
皮肌炎的患者在日常生活中要注意避免阳光直射,外出时最好将皮肤完全遮住,也可以打伞,其次要避免吃海产品或易过敏的食物,保证充足的睡眠时间,尽量调整好个人的心态,并适当的进行运动。
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张宇梅 副主任医师 中日友好医院内科 三级甲等
擅长:从事肾脏病临床、科研及教学工作,在中西医结合诊断和...
皮肌炎是如何出现的出现原因一、感染:在患者肌细胞中曾分离出CoxsakieA2病毒、可见到粘病毒及副粘病毒颗立细小病毒的包涵体、提示本病与病毒感染有关、但尚无以病毒为感染源的流行病学根据出现原因二、本病常伴有其它结缔组织病、如类风湿性关节、风湿病、系统性红斑狼疮、干燥综合征等;对皮质激素或其它免疫抑制剂治疗有效;病人血清中存在抗肌球蛋白抗体、免疫补体、抗核因子、肌肉血管壁上有IgG、IgM及补体的沉积物、均提示免疫复合物引起的血管损害所以目前认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应出现原因三、患皮肌炎的成年及老年患者、常并发内脏的恶性肿瘤、二者的出现先后不一、提示本采能为恶性肿瘤毒素引起机体免疫异常
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相关问答

临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期,或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎。
无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹,特征性皮疹通常有两种,一种是眶周的水肿性,暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部,上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹,另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹,称Gottorn征。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎属于炎性肌病的一种,炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力,伴有特征性皮疹,通常在肌无力前出现的独特疾病。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说,典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展,病灶萎缩,鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。

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可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。

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通常来说,部分儿童皮肌炎能彻底治好,部分不能。
儿童皮肌炎属于自身免疫性疾病,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可能会伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。如果没有累及到其他器官系统,通过采用抗生素合并糖皮质激素治疗,一般可以彻底治好;如果病情较重,已经累及到其他器官系统,这种疾病可能难以达到临床治愈的效果。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治