产前NT筛查结果

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我老婆怀孕13周, 今天刚做了NT筛查。结果如下:NT 1.6 mm hCGb 37.9PAPP-A 3588 mUL请问医生这结果正常吗?非常感谢!!
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
向红 副主任医师 成都中医药大学附属医院儿科 三级甲等
擅长:擅长中西医结合进行儿童生长发育监测与管理、尤其是矮...
NT是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。正常妊娠10~14周颈项透明层厚度随孕周略微上升,一种粗略简单的估计方法是,凡测值<2.5mm时判为正常,凡测值≥2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。当发生极度增厚时,可形成胎儿颈部水囊瘤。
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相关问答

产前筛查结果小于截断值说明宝宝患相关病的可能性很低。
孕妇进行的产前筛查有一个截断值,也就是临界值,大多数孕妇的产前筛查结果是小于截断值的,这说明孩子患先天性疾病或代谢疾病的可能较低,如果结果大于阶段值,那么就会有很大的可能会患上遗传等相关疾病。
孕妇可以养成良好的生活习惯,避免食用辛辣刺激性的食物,可以多吃新鲜的蔬菜水果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况,排除胎停育的情况,及早发现胎儿是否有畸形,明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声,以确定是否宫内妊娠,胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎,则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形,根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查,停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始,每隔两周做1次胎心监护及常规的产检,对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周,做超声以决定分娩方式。

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产前血清学筛查是经典项目之一。
产前血清学筛查是通过抽孕妇外周血来检测化验,通过电脑计算风险值,判断是否存在唐氏综合征或者神经管缺陷的风险。血清学产前筛查主要通过抽血来检查,所以易出血者不宜进行此项检查。但是对于血型不合的夫妻,需要提前做相关的检查项目。此外,曾有过输血或者流产,死胎等病史的女性,即夫妻血型相合,再次怀孕时,也应该做血清学产前筛查。

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产前筛查是通过简单、经济、无创性检测方法,从孕妇群体中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高危孕妇,包括血清学筛查和超声筛查。血清学筛查主要是针对以唐氏综合症为主的染色体异常。超声筛查主要是针对有无结构畸形。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产前筛查抽血要空腹,唐筛检查一般是在怀孕15周到20周之间进行检查,这样检查出来的结果准确性相对是比较高,例如唐筛检查需要空腹检查,无创DNA的检查也是需要空腹检查的。需要到正规医院进行检查。

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nt是孕期产检中的一个重要的产检项目,是B超的一个指标,又称颈后透明层厚度。nt一般在怀孕早期12周前后进行,通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度。根据nt的数值大小可以判断胎儿是否存在畸形。正常情况下,nt应该小于2.5毫米至3.0毫米,如果超过3.0毫米就认为nt增厚,需要查看其否存在结构畸形或染色体畸形。

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