无创DNA比羊水穿刺更好,无创DNA操作简便,而且没有任何的创伤,对于唐筛异常的女性,常常首选做无创DNA。而羊水穿刺是属于有创操作,同时在做羊水穿刺前,还需要抽血检查血常规、凝血,以及复查彩超等。在做羊水穿刺的过程中,还可能会引起宫腔内的感染,甚至导致流产等问题出现,所以不作为首选。
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。无创DNA,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
无创DNA技术用于筛查染色体数目是否异常,绒毛穿刺技术是一种诊断技术。
无创DNA主要筛查13-三体、18-三体、21-三体三种,其筛查21-三体的准确率高达99%。
检查胎儿染色体结构、数目是否异常采用绒毛穿刺。胎盘是由绒毛最终形成,则绒毛穿刺主要代表胎盘。绒毛穿刺准确率较高的有创的诊断技术,检查时具有一定的流产和感染风险,建议怀孕12-14周的孕妇做绒毛穿刺效果较好。
高龄产妇最好先做无创DNA检查比较好。
通常在怀孕年龄超过三十五岁以上的孕妇都属于高龄孕妇的情况,可以先做无创DNA检查,而无创DNA检查相对于羊水穿刺检查来说,对于孕妇会相对安全。无创DNA检查是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。若是孕妇做完无创检查,无问题的情况下,只需要做好定期产检。
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法,可以在妊娠15-20周之间进行血液检查,并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时,则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性,必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段,其精确度和完整性比一般的唐筛要好,但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛,可以进行羊水穿刺,因为羊水穿刺相对安全,不会造成流产。
唐筛高风险做羊水穿刺比较好。
唐筛是孕期重要的产检项目,根据风险值与相应的截断值来进行对比。如果风险值高于相应的截断值,就应该诊断为唐筛高风险。对于唐筛高风险有明确的规定,需要做羊水穿刺。因为唐筛高风险时需要进行确诊性质的检查。而无创DNA只是筛查性质的检查,虽然准确性和全面性高于唐筛,但是它的准确性和全面性是低于羊水穿刺的。所以对于唐筛高风险还是需要做羊水穿刺,羊水穿刺总体来说是比较安全的,一般不会引起流产。
建议出现不适症状时一定要及时到医院妇产科就诊治疗。平时要养成良好的生活习惯,避免熬夜,早睡早起,保证充足的睡眠。