嗜血细胞综合症能医好吗、

会员12969616 41 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
嗜血细胞综合症能医好吗、
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
钟震国 菏泽中医院皮肤科 三级甲等
擅长:皮肤科相关疾病
已帮助用户: 7358
问题分析: 此病不算好治。继发性噬血细胞综合征
  继发性HPS针对病因进行相应治疗。对HPS或高细胞因子血症的治疗对策为:
  ①类固醇疗法或大剂量甲基强的松龙冲击;
  ②静脉滴注大剂量丙种球蛋白(多用于VAHS);
  ③抑制T细胞活化的特异性抑制剂环孢菌素A或联用G-CSF治疗VAHS,或抗胸腺细胞球蛋白;
  ④直接拮抗细胞因子的抗TNF抗体和IL-1受体拮抗剂;
 
意见建议: ⑤为抑制或减少淋巴因子的供应源可采用化疗。包括CHOP、CHOPE方案或缓慢静滴长春新碱。屡已报道应用依托泊甙(VP16)治疗原因不明的重症HPS、EBV-AHS或LAHS奏效。预后分析表明,对于不易与MH鉴别的HPS患者启用化疗是必需的;
有用0
相关问答

目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致,也是有复发的。嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等,而无多核巨组织细胞的综合征。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。噬血细胞综合征表现为发热,脾大,全血细胞减少,高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症,骨髓,脾脏或淋巴结中发现吞噬血细胞现象,铁蛋白明显升高。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

患有嗜血细胞综合征主要是由于组织细胞增多,并吞噬各种活跃血细胞,进而引起感染、肿瘤等并发症。该病可分为原发性和继发性,临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。治疗上要以抗生素对抗感染,配合免疫球蛋白治疗也可以有一定效果。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

噬血细胞综合征主要是由于组织细胞增多,并吞噬各种活跃血细胞,进而引起感染、肿瘤等并发症,该病可分为原发性和继发性,临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人,可以配合化疗药物。该病预后多不良,细菌感染引起者相对略好,因此要尽早积极治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病,而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生,产生大量的炎性细胞因子,引起一系列炎症反应。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。