多囊肾不是绝症。多囊肾是一个遗传性疾病,在青中年时期被发现的比较多,多囊肾是指肾脏多发的一个囊肿,囊肿持续不断的生长,最终可能挤压肾脏,从而影响肾脏功能,严重者甚至还会发生尿毒症需要引起重视。
年轻时肾脏的大小和形状正常或稍大,囊肿的数量和大小随年龄逐渐增加。大多数病例直到40岁至50岁之间肾体积增加到一定程度才出现症状。主要表现为双侧肾增大、肾痛、血尿和高血压。对这种疾病没有具体的治疗方法,主要是控制血压和感染可以有效延缓肾功能衰竭的进展。不适于手术的病人应给予对症治疗。
如果父母双方有一方有多囊肾,下一代也就是儿子或者女儿遗传的概率就是50%,如果父母双方都有多囊肾,下一代的遗传概率就可以达到75%。因为多囊肾它是一个显性的遗传,不是一个隐性的遗传,不一定会代代相传。
多囊肾可以穿刺,多囊肾有很多小的囊肿,做穿刺会使肾脏受到伤害,所以多囊肾的治疗一般是保守治疗,先把小的囊肿化掉,然后再穿刺。要去正规的大医院治疗要注意自身身体的变化。
一般多考虑为先天性的这种多囊肾,如果有明显的增大或者是压迫症状是要进行手术治疗的。要到专业的儿童医院诊断明确以后,来选择经皮肾镜的微创手术,治疗的方式一般恢复周期在一个月的时间。
多囊肾的初期症状出现囊内出血、囊内感染、多囊肾结石等情况,患者主要表现为腰部疼痛、腹部疼痛、发热。随着多囊肾的发展,进入肾病终末期,患者出现尿毒症的症状,表现为少尿、身体浮肿、肾功能下降以及血液肌酐、尿素氮等指标的升高。