婴儿复杂先天心脏病:心室单出口,肺动脉异常起源,室...

会员11353468 4天 已回复
婴儿复杂先天心脏病:心室单出口,肺动脉异常起源,室间隔缺损,主动脉骑跨,房水平右向左分流。右房,右室增大,右石壁增厚。三尖瓣中量返流。
病情描述(发病时间、主要症状等):

11月8日出生的男婴,脸色和嘴唇发青,一哭颜色更深。

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
杨鹏波 山东齐鲁医院皮肤科 三级甲等
擅长:皮肤综合
已帮助用户: 21856
病情分析: 你好,发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。
意见建议:手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏,建议1--5岁,因为年龄过小,体重偏低,全身发育及营养状态较差,会增加手术风险;年龄过大,心脏会代偿性增大,有的甚至会出现肺动脉压力增高,同样会增加手术难度,术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好,不受年龄限制。
有用0
相关问答

伟哥只能治疗肺动脉高压,伟哥是不能用于有严重的冠心病,低血压,严重的心力衰竭等,因为它会加重心衰,诱发性血压突然降低,诱发心绞痛,引起心律失常,心跳骤停等情况。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

右心室有杂音应该算是心脏病,正常的心脏右心室是不会有杂音出现的。应该及时到正规公立三甲医院心血管内科就诊检查,以免延误病情。平时要注意劳逸结合,避免劳累,避免着凉感冒,保证营养均衡,多吃蔬菜水果,戒烟酒;定期复查。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

左心大,心房大。是高血压引起的扩张性心脏病或心功能损害性疾病。一些原因是肥厚性心肌炎。有必要查清楚血压和心脏瓣膜问题的原因,如先天性心脏病,平时注意休息,不要熬夜,不吃辛辣食物,如果感到身体不舒服,需到医院进行检查和治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

一般情况下,新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重,具体内容如下:
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况,通常病情较为严重,需要及时进行干预,以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时,仍处于病情早期,经过及时的治疗,通常是可逆性的改变。但是,如果新生儿病情已发展得较为严重,则可能成为一种不可逆的改变,此时,新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治