存在一定的风险，就应该进行进一步的检查，因唐氏综合征患儿出生以后会具有明显的智力发育障碍，体格发育障碍，多种畸形及特殊面容，严重影响孩子出生后的健康状态。
只是有一定的风险，可以一周之后再去复查后再进行综合判断，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿。
唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标，要空腹时去检查，抽血化验，唐氏筛查结果，可以提示胎儿是否有染色体异常现象，尽量在合适的周期一定要去检查一次。
针对唐氏筛查NTD高危险的孕妇，尽量孕20周至24周之间行三级B超排除胎儿开放型神经管缺陷的可能。亦可选择抽羊水，查羊水AFP值，比母体血清AFP值更准确，但仍然要结合三级B超筛查。
唐氏筛查是一种通过化验孕妇的血液，来检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后来判断胎儿先天性愚型、神经管缺陷的危险程度的检查方式，通常需要结合孕妇自身的年龄、体重、妊娠时间等因素。
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
