重症肌无力是自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头的地质发生病变，不能正常的传递功能。目前重症肌无力并不能完全治疗好，而且病情容易反复，需要长期的药物维持，患有这种疾病一般需要终身口服激素类药物控制。
多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，预后不良，死亡率较高，寿命明显缩短。
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。
重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。
重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起，没有去根的治疗方法，只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的，最终可能会累积到呼吸肌，导致呼吸衰竭的情况，具体的病程可能是三五年，也有可能是数月的时间，呼吸衰竭可能会导致死亡。