检查染色体是孕十一周-十三周的NT筛查，它可以初步检查胎儿是否存在十三、十八、二十一三体染色体异常以及其他的一部分畸形。二是孕十二-二十二周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查，这也是看是否存在染色体异常的。
染色体异常是没有办法预防的，这是由于遗传的因素造成的，需要去医院进一步检查，尽量是夫妻双方都要去做DNA检测，看看是不是染色体异常。当然也可以在下次怀孕之后，在做无创DNA检测，避孕也要去做优生优育检查，造成胎儿停止发育空囊的原因很多，目前还不完全确定是染色体的原因。
染色体检查可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体能检查出来很多问题，如果是因为不孕不育，那么主要是想看一下性染色体是否异常，或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕。
染色体多态性在不孕不育人群中发生率较正常组高，特别是原发性女性不孕和男性不育，男性不育中常见于无精症，少、弱、畸精症患者。对于因不孕不育需要辅助生殖技术进行治疗的患者，显示染色体多态性与体外受精-胚胎移植的治疗结局无关。
孕酮低的话，可能会导致先兆流产的情况的，您要注意卧床休息，若是有阴道出血，腹痛的情况。您要注意休息，保持情绪稳定，心情愉悦，会阴部清洁卫生，多吃些水果蔬菜，豆制品等食物，多喝水，孕初期三个月内禁止同房。
怀孕查染色体是预防孩子出生发生畸形的检查。在怀孕期间做一下染色体检查，这样可以查出孩子是否有畸形的状况。在怀孕期间一定要多注意休息，避免体力劳动，饮食要清淡，多吃一些营养丰富的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果，这样对宝宝的发育有帮助。