如果有卵圆孔未闭。通常与线性发展有关，发生率不是很高，而且经常与遗传有关。出现卵圆孔未闭，需要考虑定期检查心脏的彩色多普勒超声。如果卵圆孔未在两年内闭合，要及时手术。
如心脏结构正常，未合并复杂先心病，可于半年或一年后复查心脏彩超，观察卵圆孔未闭是否扩大，如卵圆孔未闭小于3-4毫米，一般无需进行特殊治疗，随访即可。如卵圆孔未闭大于5毫米，导致患者的血流动力学发生改变，可能需至患者长至一定年龄，通过心导管手术进行卵圆孔的封堵治疗。
宝宝出生后，随着脐血管地断开新生儿自身肺循环建立，左心房压力高于右心房，右心房的血液不在流入左心房，卵圆孔从功能上就闭合了。正常宝宝也有卵圆孔未闭合的。但若症状明显，并血液左向右流量较大，就应争取在宝宝2～4岁时进行手术修补治疗。
卵圆孔还没有完全闭合是正常的生理现象，别太担心了。如果一岁后还没有闭合的迹象，而且经常感冒生病，那就要注意了，很可能是先天性的心脏异常，会引起不明原因的脑缺血发生。有的孩子卵圆孔一直没有自动闭合，这是先天性心脏病的症状，容易产生减压病，偏头痛的并发症。
卵圆孔未闭，一般到了青年期以后才开始出现症状，主要为劳累后气促、心悸、心房颤动，可有右心衰竭或呼吸道感染。心脏检查：右心室明显肥大。听诊时，肺动脉瓣区可听到Ⅱ一Ⅲ级吹风样收缩期杂音，伴第二音亢进、分裂。
卵圆孔未闭不属于先天性心脏病，卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道，卵圆孔瓣膜在出生时先在功能上关闭，到出生后5~7个月时解剖上大多闭合，如果卵圆孔在3岁的婴幼儿仍不闭合，称为卵圆孔未闭。