右向左分流性心脏病是一种先天性心脏病，它是指从右心房流出的血，从一个不正常的管道，流向左心室，又或是因为肺血管穿过一个不正常的通路，而直接进入到肺静脉或是主干，造成血管内的血直接流向血管，造成发绀。
法洛氏三联征和法洛氏四联症是最常用的一种先天性心脏。此外，也有一些先天性心脏疾病，如室隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，会导致肺部动脉压升高，最后出现右侧分流。
小儿肺静脉异位引流术后不会有后遗症，肺静脉畸形引流系指肺静脉血不进入左房而引流入体循环的静脉系统，包括部分性肺静脉畸形引流和完全性肺静脉畸形引流，后者系肺血流增多的发绀性心血管病，目前有肺动脉高压，并有右向左的分流，需及时手术治疗，术后恢复情况需要看肺动脉高压的具体情况。
完全性肺静脉异常是一种遗传性疾病。治疗方法是外科治疗。婴儿应尽早进行手术。右心房出现全身症状的病人血容量改变，血流量增加，可能有轻度紫绀。大多数病人出生后死于右心衰。如果有房间隔缺损，从右心房流入左心房的血流增加，肺循环高且延迟，大多数病人可以存活1年以上。
房间隔缺损。也就是常说的先天性心脏病，房间隔缺损，因为左房内的压力要比右房内的压力高，所以说就会出现左向右分流。首先应该明确一下缺则口的面积大小，如果说缺口比较小，那就密切的观察，有可能会自己好，但是如果缺口面积比较大，无法治好，那就要考虑做介入微创手术封堵或者外科开胸进行修补。
左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理，会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期，会出现肺动脉高压、充血性心衰，甚至会造成肺动脉高压，最终造成肺动脉高压，进而引起艾森曼格综合症。
左右分流型先天性心脏病属于心脏病的一种，具体分析如下：
左右分流型先天性心脏病有两种：左、右两种。左向右分流，在身体和肺循环中形成了一条不正常的通道，主要原因有：动脉导管未闭，房间隔缺损，室间隔缺损，艾森曼格综合症，慢性阻塞性肺动脉高压时，会出现持续性的青紫色，这就是艾森曼格综合征，而右向左分流型，也就是早期的青紫色，在体肺循环中有异常的通道。
