看看我家宝宝像不像唐氏儿?

会员113137715 2月 已回复
急,急,急,宝妈快急疯了,看看我家宝宝像不像唐氏儿?谢谢帮忙
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宗卫兵 医师 如皋市袁桥镇卫生院儿科 一级
擅长:营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,智力发育障...
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指导意见:你好,从宝宝的图像上不像,但诊断唐氏儿需要根据临床表现及辅助检查
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症状最轻的唐氏儿属于染色体病。症状最轻的唐氏儿,只有特殊面容和智力低下,没有先天性心脏病或胃肠道畸形、唇裂、多指等并发症。主要表现为鼻梁低,眼距宽,眼裂小,双眼外眦向上,耳朵小,常常伴有张口伸舌等特殊面容。同时伴有智力低下。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,唐氏儿胎儿的症状有以下几点:
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检,保障胎儿健康生长发育。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏综合症又称为21-三体综合征,又叫先天愚型,是一种染色体变异引起的遗传性疾病。外貌表现出来与正常儿童不同。一种是年龄较大的孕妇,依照临床上的调查,孕妇的年龄越大,生出来患有唐氏症的孩子的概率就会越大,其次就是已经生出来过唐氏综合征的孕妇,再怀孕生出来患儿的概率会越高。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度,孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度,正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米,提示胎儿染色体异常,或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血,从母血中提取胎儿的游离DNA碎片,来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常,但两种方法不能等同,是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

如果怀的宝宝是唐氏儿,那么母体在孕期的时候可能会经常会出现阴道流血的症状。以及胎动出现的时间晚,次数少,通过彩超检查眼间距较宽同时双顶径也很长等。所以在孕期的时候一定要做好检查才行。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孩子可以表现哭声弱,有时候有声音嘶哑的现象,同时伴有吃奶困难。同时有可能会出现身材的矮小,骨龄明显地落后于正常同龄儿童的平均数值,牙齿增长缓慢,主要表现是智能落后,特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。