通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重，手术复杂，治疗起来比较困难。但是现在医学较为，去正规的三甲医院心内科就诊，找出病因，明确诊断后，在术前由专业医生制定治疗方案，由有经验的医生来做，效果通常会更好。只要治疗得当，调理得当，还是可以治好的，一般不用过于担心，手术后注意做好调理即可。
先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。
通常情况下，最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下：
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，治疗上面也比较困难，是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻，室间隔缺损，右心室肥厚以及主动脉骑跨，所以属于是最复杂的先天性心脏病。
先天性心脏病属于先天性畸形。
因为胚胎在生长阶段心脏没有得到充分的发展，其原因主要是因为心脏的缺陷，比如心脏的缺陷、动脉导管未闭，如果出现了瓣膜缺陷，或者动脉导管未闭，都可以通过后天来修复，从而恢复如健康的孩子，但如果出现了严重的复杂的先天性心脏病，那么就会出现较大的问题，而且预后也不会很理想，所以在妊娠的时候要定期进行围产期的护理，这样才能发现自己患上了先天性心脏病。
通常情况下，先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。具体情况分析如下：
先天性心脏病三尖瓣下移畸形，临床上也比较罕见，并且死亡率较高，患者多数会出现充血性心力衰竭的情况，因此先天性心脏病三尖瓣下移畸形严重。对于有手术指征的患者，可以采取手术治疗。
患者配合治疗的同时，还应注意休养，注意保暖，使身体处于冷热适度状态。
